4-dimethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one
• 英文别名: (3E)-4-(dimethylamino)-3-phenylbut-3-en-2-one；4-dimethylamino-3-phenyl-3-butene-2-one；(E)-4-(dimethylamino)-3-phenylbut-3-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JMXVESGATWXZOJ-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氨基甲硅烷氧基二烯的 [4 + 2] 环加成对 AspidospermaAlkaloids 的有效方法：(±)-Tabersonine 的立体控制全合成。(+)-Tabersonine 和 (+)-16-Methoxytabersonine 的克级催化不对称合成。(+)-Aspidospermidine 和 (-)-Quebrachamine 的不对称合成

  摘要：

  描述了一种简洁、高度立体控制的吲哚生物碱 Aspidosperma 家族的策略，该策略很容易适应这些化合物的不对称合成。该策略由 (+/-)-tabersonine (rac-1) 的全合成证明，通过 12 步序列进行。这种方法的基础是我们实验室开发的 2-乙基丙烯醛与 1-氨基-3-甲硅烷氧基二烯的高度区域和立体选择性 [4 + 2] 环加成。随后通过闭环烯烃复分解反应有效地将初始加合物加工成六氢喹啉 DE 环系统。开发了烯醇甲硅烷基醚与（邻硝基苯基）苯基碘氟化物的新型邻硝基苯基化，以实现必要的吲哚部分的有效区域选择性引入。ABDE四环最终高产转化为五环目标rac-1依赖于分子内吲哚烷基化和区域选择性C-碳甲氧基化。我们的方法在战略上与以前的路线不同，并且包含访问 Aspidosperma 吲哚生物碱家族的许多其他成员所必需的内置灵活性。通过以下 Aspidosperma 生物碱的不对称

  DOI：

  10.1021/ja017863s
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 生成 4-dimethylamino-3-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoyl-3-(arylphyridyl)urea compounds

  摘要：

  本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(芳基吡啶基)脲化合物。

  公开号：

  US04405552A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089364A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
• 5-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals to
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04364956A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  Compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano, 5-tetrazolyl or 5-tetrazolylaminocarbonyl, where R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is a group of the formula R.sup.6 --(Z).sub.m -- where m is O or 1, Z is O, S, SO, SO.sub.2 or CO, and R.sup.6 phenyl optionally substituted by one or more group selected from halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy, benzyloxy, hydroxy, nitro, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulphinyl, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, amino and NHR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.2-6 acyl; and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or halogen; and salts thereof. These compounds have pharmaceutical properties and in particular are useful in the treatment of immediate hypersensitivity conditions such as asthma.

  化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5，CONHR.sup.5，氰基，5-四唑基或5-四唑基氨基甲酰，其中R.sup.5是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3是R.sup.6--(Z).sub.m--的基团，其中m为O或1，Z为O，S，SO，SO.sub.2或CO，R.sup.6是苯基，可以选择地取代一个或多个来自卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.1-4烷氧基，苄氧基，羟基，硝基，C.sub.1-4烷基硫基，C.sub.1-4烷基亚硫酰基，C.sub.1-4烷基磺酰基，氨基和NHR.sup.7的基团，其中R.sup.7是C.sub.2-6酰基；R.sup.4是氢，C.sub.1-6烷基或卤素；及其盐。这些化合物具有药用特性，特别是在治疗哮喘等即时过敏症状方面有用。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194469A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了代替的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08987461B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了取代的吡唑基吡啶、吡唑基吡嗪和吡唑基嘧啶衍生物化合物以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Improvements in or relating to 1-benzoyl-3-(arylpyridyl)urea compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0060071A1

  公开（公告）日：1982-09-15

  Novel compounds of the formula (I): wherein each R is independently H, Br, Cl, F, CH3, or OCH3 X = 0 or S; n = P-1; R' is independently Cl, Br, CH3, or CH3CH2; m = 0-2; and R2 is an optionally substituted phenyl radical, can be prepared by reacting a 2-substituted or 2,6-disubstituted benzoyl isocyanate or isothiocyanate with a 2- or 3-pyridylamine, and are particularly effective insecticidal agents.

  式（I）的新型化合物：其中每个 R 独立地是 H、Br、Cl、F、CH3 或 O X = 0 或 S；n = P-1；R'独立地是 Cl、Br、 或 CH2；m = 0-2；R2 是任选取代的苯基，可通过 2-取代或 2,6-二取代苯甲酰异氰酸酯或异硫氰酸酯与 2-或 3-吡啶胺反应制备，是特别有效的杀虫剂。