乙基(2E)-2-甲基-3-(5-甲基-2-呋喃基)丙烯酸酯 | 100058-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基(2E)-2-甲基-3-(5-甲基-2-呋喃基)丙烯酸酯
• 英文名称: ethyl 3-(5-methylfuran-2-yl)-2-methylacrylate
• 英文别名: 2-methyl-3ξ-(5-methyl-[2]furyl)-acrylic acid ethyl ester；2-Methyl-3ξ-(5-methyl-[2]furyl)-acrylsaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 100058-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: GYKUPZDLPHUNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2E)-2-甲基-3-(5-甲基-2-呋喃基)丙烯酸酯 在 palladium on activated charcoal 、 W(OTf)₆ 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 180.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以83%的产率得到2-甲基辛酸
  参考文献：
  名称：

  制备脂肪酸的方法

  摘要：

  本申请公开了一种制备脂肪酸的方法，所述方法包括以下步骤：提供第一反应物，所述第一反应物为含有羰基基团的呋喃类化合物；提供第二反应物，所述第二反应物为含有羧基或酯基或酸酐基团的化合物，并且能够与所述第一反应物的所述羰基基团参与缩合反应；使所述第一反应物与所述第二反应物参与第一步缩合反应，将所述第一反应物的所述羰基的C＝O键的碳连接到第二反应物中的羰基的α碳并转变为C＝C键，形成缩合产物；在加氢催化剂与路易斯酸的共催化体系的存在下，在氢压力下进行第二步反应，将所述缩合产物中的呋喃环开环并同时加氢脱氧，除去除了羧基中的氧之外的所有氧，并使碳链饱和，得到脂肪酸。

  公开号：

  CN107602372B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 乙醚 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 乙基(2E)-2-甲基-3-(5-甲基-2-呋喃基)丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, p. 305,308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 制备脂肪酸的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107602372B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本申请公开了一种制备脂肪酸的方法，所述方法包括以下步骤：提供第一反应物，所述第一反应物为含有羰基基团的呋喃类化合物；提供第二反应物，所述第二反应物为含有羧基或酯基或酸酐基团的化合物，并且能够与所述第一反应物的所述羰基基团参与缩合反应；使所述第一反应物与所述第二反应物参与第一步缩合反应，将所述第一反应物的所述羰基的C＝O键的碳连接到第二反应物中的羰基的α碳并转变为C＝C键，形成缩合产物；在加氢催化剂与路易斯酸的共催化体系的存在下，在氢压力下进行第二步反应，将所述缩合产物中的呋喃环开环并同时加氢脱氧，除去除了羧基中的氧之外的所有氧，并使碳链饱和，得到脂肪酸。
• Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 27, p. 305,308
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——