4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl-1,3-oxathiolane-5-yl)-(1H)]-pyrimidin-2-one dicinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl-1,3-oxathiolane-5-yl)-(1H)]-pyrimidin-2-one dicinnamate
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-(1H)-pyrimidin-2-one dicinnamate；4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;(E)-3-phenylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃S*2C₉H₈O₂
• 分子量: 525.582
• InChiKey: GTHUNGSAYHVSPI-HYBGMDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl-1,3-oxathiolane-5-yl)-(1H)]-pyrimidin-2-one dicinnamate 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 拉米夫定
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CIS-NUCLEOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的和立体选择性的合成过程，用于制备化合物的光学活性顺式核苷衍生物，其中R3代表H、F、Cl、C1-16烷基。

  公开号：

  US20110282046A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 拉米夫定 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl-1,3-oxathiolane-5-yl)-(1H)]-pyrimidin-2-one dicinnamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CIS-NUCLEOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的和立体选择性的合成过程，用于制备化合物的光学活性顺式核苷衍生物，其中R3代表H、F、Cl、C1-16烷基。

  公开号：

  US20110282046A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CIS-NUCLEOSIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ CIS-NUCLÉOSIDIQUE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2010082128A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to a novel and stereoselective synthetic process for the preparation of optically active cis-nucleoside derivatives of compound of Formula (I), wherein R3 represents H, F, Cl, C1-16 alkyl.

  本发明涉及一种新颖的立体选择性合成过程，用于制备化合物的光学活性顺式核苷衍生物，其中R3代表H、F、Cl、C1-16烷基。