lamivudine oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: lamivudine oxalate
• 英文别名: 4-amino-1-(2R-hydroxymethyl-[1,3]oxathiolan-5S-yl)-1H-pyrimidin-2-one oxalate；4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;oxalic acid
• 化学式: 0C₂H₂O₄*C₈H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 274.277
• InChiKey: XMBJEZDTIFFMJS-UOERWJHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lamivudine oxalate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 拉米夫定
  参考文献：
  名称：

  LAMIVUDINE OXALATE AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  拉米夫定草酸盐的制备方法及其晶体形式已被披露。同时还披露了拉米夫定的制备方法。

  公开号：

  US20130053560A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 5-(4-氨基-2-氧代-2H-嘧啶-1-基)-[1,3]1,3-氧硫杂环戊-2-甲酸孟酯 在 sodium tetrahydroborate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lamivudine oxalate
  参考文献：
  名称：

  LAMIVUDINE OXALATE AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  拉米夫定草酸盐的制备方法及其晶体形式已被披露。同时还披露了拉米夫定的制备方法。

  公开号：

  US20130053560A1

文献信息

• Synthon transferability probed with IR spectroscopy: cytosine salts as models for salts of lamivudine
  作者：Shaunak Chakraborty、Somnath Ganguly、Gautam R. Desiraju

  DOI：10.1039/c3ce42156b

  日期：——

  Co-crystal screening of the anti-HIV drug lamivudine was carried out with dicarboxylic acids as co-formers. Salts of cytosine, a molecule that incorporates critical structural features of lamivudine, with the same co-formers, were taken as model systems for IR spectroscopic studies of the synthons in the salts of lamivudine.

  使用二羧酸作为共晶剂，对抗HIV药物拉米夫定进行了共晶筛选。将胞嘧啶盐（一种包含拉米夫定关键结构特征的分子）与相同的共晶剂作为模型系统，用于研究拉米夫定盐中合成子的红外光谱。
• Design and Preparation of a 4:1 Lamivudine–Oxalic Acid CAB Cocrystal for Improving the Lamivudine Purification Process
  作者：Sathyanarayana R. Perumalla、Changquan C. Sun

  DOI：10.1021/cg5005825

  日期：2014.8.6

  transcriptase inhibitor, faces the challenge of inefficient purification after its chemical synthesis. Currently available methods of purification involve salt formation (salicylate or oxalate) followed by treatment with a toxic base, triethyl amine (TEA), to neutralize the protonated LMV. Any reduction in the use of TEA will make the purification process greener and more economical. In this context, we designed

  拉米夫定（LMV）是一种胞嘧啶衍生物和一种逆转录酶抑制剂，其化学合成后面临纯化效率低下的挑战。当前可用的纯化方法包括成盐（水杨酸盐或草酸盐），然后用有毒碱三乙胺（TEA）处理以中和质子化的LMV。减少TEA的使用将使纯化过程更绿色，更经济。在这种情况下，我们设计并成功分离了LMV和草酸（OXA）之间新的和难以捉摸的4：1 CAB共晶体，该晶体有可能显着提高LMV纯化过程的效率。通过小心控制结晶介质中LMV与OXA的比例，可以有效地生产LMV的新型CAB共结晶。与目前用于纯化的盐相比，+ / OXA 2–的摩尔比为2：2：1），因为只有一半的LMV被质子化，需要TEA处理。
• LAMIVUDINE OXALATE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：LIU Yanlong

  公开号：US20130053560A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Lamivudine oxalate, preparation method and crystalline forms thereof are disclosed. A preparation method of Lamivudine is also disclosed.

  拉米夫定草酸盐的制备方法及其晶体形式已被披露。同时还披露了拉米夫定的制备方法。