4-(tert-butyl)-N-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-ethylaniline
• 英文别名: Aniline, 4-tert-butyl-n-ethyl-；4-tert-butyl-N-ethylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD11141995
• 分子量: 177.29
• InChiKey: MACFBHONLAZILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-ethylaniline 在 tris(1,10-phenathrolinyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 chloropyridinecobaloxime(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到6-(tert-butyl)-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic Synthesis of Quinolines via Povarov Reaction under Oxidant-Free Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04287
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基氯化苯 在 盐酸 、 Pd-PEPPSI-IPentCl 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(tert-butyl)-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用氨基三苯基硅烷作为氨替代物的 Pd-PEPPSI-IPentCl 催化的胺化

  摘要：

  使用 Pd-PEPPSI-IPentCl {dichloro(3-chloropyridyl)[4,5-dichloro-1,3-bis(2,6-dipent-3-ylphenyl)imidazol-2-ylidene] 钯偶联 Ph3SiNH2 与芳基卤化物(II)} 生成三苯基甲硅烷基保护的苯胺。这些三苯基甲硅烷基保护的苯胺可以被分离、烷基化而不会过度烷基化，并且可以在温和的酸性条件下或在氟化物存在下去除保护基团，得到二级苯胺产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601565

文献信息

• Alanine triazole iridium-catalyzed C–N bond formation through borrowing hydrogen strategy
  作者：Xiaoli Yu、Ranran Zhao、Huida Wan、Yongchun Yang、Dawei Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.093

  日期：2016.10

  An efficient synthesis of secondary amines has been described through alanine triazole iridium-catalyzed C–N bond formation of an aromatic amine and an alkyl amine using the borrowing hydrogen strategy. In addition, it was observed that alanine triazole iridium is also an efficient catalyst to promote C–N bond formation of an aromatic amine and alcohols with good to excellent yields.

  已经描述了通过借用氢策略通过丙氨酸三唑铱催化的芳香胺和烷基胺的C-N键形成形成仲胺的有效方法。此外，已观察到丙氨酸三唑铱也是一种有效的催化剂，可促进芳香胺和醇的C–N键形成，收率良好至极佳。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• <b>Selective Pd-Catalyzed Monoarylation of Small Primary Alkyl Amines through Backbone-Modification in Ylide-Functionalized Phosphines (YPhos)</b>
  作者：Ilja Rodstein、Daniel Sowa Prendes、Leon Wickert、Maurice Paaßen、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01771

  日期：2020.11.20

  Ylide-substituted phosphines have been shown to be excellent ligands for C–N coupling reactions under mild reaction conditions. Here we report studies on the impact of the steric demand of the substituent in the ylide-backbone on the catalytic activity. Two new YPhos ligands with bulky ortho-tolyl (pinkYPhos) and mesityl (mesYPhos) substituents were synthesized, which are slightly more sterically demanding

  在温和的反应条件下，Ylide取代的膦是C–N偶联反应的优良配体。在这里，我们报告了对叶立德骨架中取代基的空间需求对催化活性的影响的研究。合成了两个具有庞大邻甲苯基（pinkYPhos）和三甲苯基（mesYPhos）取代基的新型YPhos配体，这些配体在空间上比其苯基类似物要高一些，但柔韧性要差得多。与以前报道的YPhos配体相比，配体设计的这种变化导致小型伯胺的芳基化反应具有更高的选择性和产率。甚至MeNH 2和EtNH 2在室温下也可以与一系列芳基氯高产率地偶联。
• Practical direct synthesis of <i>N</i>-aryl-substituted azacycles from <i>N</i>-alkyl protected arylamines using TiCl₄ and DBU
  作者：Van Hieu Tran、Minh Thanh La、Soosung Kang、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/d0ob00880j

  日期：——

  A novel transformation of N-alkyl protected arylamines and cyclic ethers into N-aryl substituted azacycles is described. Alkyl groups have been used for the protection of amines in organic syntheses. In this synthesis, N-alkyl protected arylamines were reacted with cyclic ethers in the presence of TiCl4 and DBU, crucial reagents affording five- and six-membered azacycles. In particular, utilization

  描述了N-烷基保护的芳胺和环醚向N-芳基取代的氮杂环的新颖转化。烷基已用于保护有机合成中的胺。在该合成中，在TiCl 4和DBU的存在下，N-烷基保护的芳基胺与环醚反应，这是提供五元和六元氮杂环的关键试剂。特别地，利用新颖的TiCl 4 / DBU介导的反应使得各种N-烷基保护的芳基胺例如N-甲基-，N-乙基-，N-异丙基和N-叔丁基芳基胺容易地转化成N-芳基取代的氮杂环化合物高产率。使用各种N-烷基芳基胺的这种实用方法导致氮杂环化合物的有效制备。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。