7-fuoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-fuoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 7-fluoro-1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine；7-fluoro-1-methylbenzimidazol-2-amine
• 化学式: C₈H₈FN₃
• 分子量: 165.17
• InChiKey: JVBPPZYVQXVPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide 、 7-fuoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 xantphos 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 以44.3%的产率得到2-((5-chloro-2-((7-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物及其应用。所述苯并咪唑类化合物的结构如I所示，该化合物作为黏着斑激酶抑制剂，表现出较好的FAK抑制活性。与此同时，具有更强的药效、更好的药代性质和/或毒理特性，如：良好的脑/血浆比、良好的生物利用度、良好的代谢稳定性及其减少对线粒体呼吸作用的抑制，具备较好的临床应用前景。

  公开号：

  CN108912095B
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-methyl-6-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-fuoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物及其应用。所述苯并咪唑类化合物的结构如I所示，该化合物作为黏着斑激酶抑制剂，表现出较好的FAK抑制活性。与此同时，具有更强的药效、更好的药代性质和/或毒理特性，如：良好的脑/血浆比、良好的生物利用度、良好的代谢稳定性及其减少对线粒体呼吸作用的抑制，具备较好的临床应用前景。

  公开号：

  CN108912095B

文献信息

• 苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州安岩仁医药科技有限公司

  公开号：CN108912095B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及一种苯并咪唑类化合物及其应用。所述苯并咪唑类化合物的结构如I所示，该化合物作为黏着斑激酶抑制剂，表现出较好的FAK抑制活性。与此同时，具有更强的药效、更好的药代性质和/或毒理特性，如：良好的脑/血浆比、良好的生物利用度、良好的代谢稳定性及其减少对线粒体呼吸作用的抑制，具备较好的临床应用前景。