2-amino-3-{2-[6-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-pyridin-3-yl]-2-oxo-ethyldisulfanyl}-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-{2-[6-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-pyridin-3-yl]-2-oxo-ethyldisulfanyl}-propionic acid
• 英文别名: 2-Amino-3-[[2-[6-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonylamino)pyridin-3-yl]-2-oxoethyl]disulfanyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₇S₃
• 分子量: 485.563
• InChiKey: MOAWLLKCNYNGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  KD5150 、 DL-半胱氨酸 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以17%的产率得到2-amino-3-{2-[6-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-pyridin-3-yl]-2-oxo-ethyldisulfanyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease

  摘要：

  本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070027184A1

文献信息

• Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Malecha W. James

  公开号：US20070027184A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Disclosed herein are sulfonamide compounds of Formula VII as described herein. Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。