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Nmoc-Val-OH

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nmoc-Val-OH
英文别名
(2S)-3-methyl-2-(naphthalen-2-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
Nmoc-Val-OH化学式
CAS
——
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
LHVVSLYFZOFIPJ-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nmoc-Val-OH 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 1.33h, 以88%的产率得到L-缬氨酸
    参考文献:
    名称:
    肽-纳米纤维负载的钯纳米粒子作为去除N-末端保护基的有效催化剂。
    摘要:
    超声处理诱导的基于色氨酸和酪氨酸的肽双亲两性纳米纤维已用于在生理条件下合成和稳定Pd纳米颗粒。通过使用几种光谱学和显微镜技术,已彻底研究了肽双亲两性杆菌的自组装过程。通过振荡流变实验测量软水凝胶基质的刚度。FTIR和圆二色性(CD)实验表明,凝胶相介质中的肽双亲两性分子具有氢键合的β-折叠构象。π-π堆积相互作用在自组装过程中也起着至关重要的作用,这已通过荧光光谱证实。电子(SEM和TEM)和原子力显微镜(AFM)研究表明,肽两亲分子自组装成纳米原纤维结构。在水凝胶基质中合成了Pd纳米颗粒,其中氧化还原活性色氨酸和酪氨酸残基将金属离子还原为金属纳米颗粒。Pd纳米颗粒的尺寸在3-9 nm范围内,并通过肽纳米纤维稳定。肽-纳米纤维负载的Pd纳米颗粒已显示出有效的催化活性,可去除氨基酸和肽的N-末端保护基。
    DOI:
    10.1002/cplu.201300348
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醇 在 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 Nmoc-Val-OH
    参考文献:
    名称:
    Peptide self-assembly driven by oxo-ester mediated native chemical ligation
    摘要:
    我们采用氧化酯介导的原位化学连接反应,促进了肽的自组装过程,从而生成了超分子纳米纤维和自支撑凝胶。
    DOI:
    10.1039/c3cc41475b
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文献信息

  • Peptide self-assembly driven by oxo-ester mediated native chemical ligation
    作者:Dnyaneshwar B. Rasale、Indrajit Maity、Maruthi Konda、Apurba K. Das
    DOI:10.1039/c3cc41475b
    日期:——
    We use the oxo-ester mediated native chemical ligation (NCL) reaction to generate a peptide self-assembly process to make supramolecular nanofibers and self-supporting gels.
    我们采用氧化酯介导的原位化学连接反应,促进了肽的自组装过程,从而生成了超分子纳米纤维和自支撑凝胶。
  • CASPASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS CAUSED BY EXPOSURE TO RADIONUCLIDES, BIOLOGICAL AGENTS, OR CHEMICAL AGENTS
    申请人:Cytovia, Inc.
    公开号:EP1494700A2
    公开(公告)日:2005-01-12
  • [EN] CASPASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS CAUSED BY EXPOSURE TO RADIONUCLIDES, BIOLOGICAL AGENTS, OR CHEMICAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ETATS PATHOLOGIQUES DUS A UNE EXPOSITION A DES RADIONUCLEIDES, A DES AGENTS BIOLOGIQUES OU A DES AGENTS CHIMIQUES
    申请人:CYTOVIA INC
    公开号:WO2004002401A2
    公开(公告)日:2004-01-08
    The use of caspase inhibitors for treating cell death induced by radionuclides, biological agents, or chemical agents is disclosed. In particular, treatment of diseases or conditions caused by exposure to radionuclides, biological agents, or chemical agents, spread of radionuclides, biological agents, or chemical agents, explosion of radionuclides, biological agents, or chemical agents by terrorists or accidental exposure to radionuclides, biological agents, or chemical agents from a nuclear power plant, manufacturing or processing plant, research facility, or hospital is disclosed.
  • In situ generation of redox active peptides driven by selenoester mediated native chemical ligation
    作者:Dnyaneshwar B. Rasale、Indrajit Maity、Apurba K. Das
    DOI:10.1039/c4cc03835e
    日期:——

    Redox active peptides synthesized via selenoester mediated native chemical ligation with a propensity to self-assemble in aqueous medium. A gel–sol transition of self-assembled peptide in a reducing environment makes it a versatile candidate for the development of functional biomaterials.

    通过硒酰酯介导的原生化学连接合成的氧化还原活性肽具有在水介质中自组装的倾向。在还原环境中自组装肽的凝胶-溶胶转变使其成为开发功能生物材料的多功能候选物。
  • Peptide-Nanofiber-Supported Palladium Nanoparticles as an Efficient Catalyst for the Removal of N-Terminus Protecting Groups
    作者:Indrajit Maity、Manoj K. Manna、Dnyaneshwar B. Rasale、Apurba K. Das
    DOI:10.1002/cplu.201300348
    日期:2014.3
    Pd nanoparticles were synthesized in the hydrogel matrix in which redox-active tryptophan and tyrosine residues reduce the metal ions to metal nanoparticles. The size of the Pd nanoparticles are in the range of 3-9 nm, and are stabilized by peptide nanofibers. The peptide-nanofiber-supported Pd nanoparticles have shown effective catalytic activity for the removal of N-terminus protecting groups of
    超声处理诱导的基于色氨酸和酪氨酸的肽双亲两性纳米纤维已用于在生理条件下合成和稳定Pd纳米颗粒。通过使用几种光谱学和显微镜技术,已彻底研究了肽双亲两性杆菌的自组装过程。通过振荡流变实验测量软水凝胶基质的刚度。FTIR和圆二色性(CD)实验表明,凝胶相介质中的肽双亲两性分子具有氢键合的β-折叠构象。π-π堆积相互作用在自组装过程中也起着至关重要的作用,这已通过荧光光谱证实。电子(SEM和TEM)和原子力显微镜(AFM)研究表明,肽两亲分子自组装成纳米原纤维结构。在水凝胶基质中合成了Pd纳米颗粒,其中氧化还原活性色氨酸和酪氨酸残基将金属离子还原为金属纳米颗粒。Pd纳米颗粒的尺寸在3-9 nm范围内,并通过肽纳米纤维稳定。肽-纳米纤维负载的Pd纳米颗粒已显示出有效的催化活性,可去除氨基酸和肽的N-末端保护基。
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