(pyrazine-2-carbonyl)-L-valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (pyrazine-2-carbonyl)-L-valine
• 英文别名: PZA-L-Val-OH；(2S)-3-methyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)butanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD09045964
• 分子量: 223.232
• InChiKey: KKDLJEIZBBGURH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyrazine-2-carbonyl)-L-valine 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-N-(1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methylpropyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪缀合物：合成、计算研究和针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性

  摘要：

  SARS-CoV-2 抗病毒药物开发：报告了吡嗪缀合物的设计和微波辅助合成。一些新合成的缀合物表现出比参比药物更好的抗病毒活性和选择性指标。所有先导化合物均表现出较低的细胞毒性。因此，这些缀合物可能导致 SARS-CoV-2 潜在候选药物的开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100476
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (pyrazine-2-carbonyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪缀合物：合成、计算研究和针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性

  摘要：

  SARS-CoV-2 抗病毒药物开发：报告了吡嗪缀合物的设计和微波辅助合成。一些新合成的缀合物表现出比参比药物更好的抗病毒活性和选择性指标。所有先导化合物均表现出较低的细胞毒性。因此，这些缀合物可能导致 SARS-CoV-2 潜在候选药物的开发。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100476

文献信息

• Synthesis, computational studies, antimycobacterial and antibacterial properties of pyrazinoic acid–isoniazid hybrid conjugates
  作者：Siva S. Panda、Adel S. Girgis、Bibhuti B. Mishra、Mohamed Elagawany、Venkatasai Devarapalli、William F. Littlefield、Ahmed Samir、Walid Fayad、Nehmedo G. Fawzy、Aladdin M. Srour、Riham M. Bokhtia

  DOI：10.1039/c9ra03380g

  日期：——

  Benzotriazole and microwave mediated syntheses led to a new set of hybrid conjugates of pyrazinoic acid with isoniazid via amino acid linkers in excellent yields with retention of chirality. Microbiological screening of the synthesized conjugates revealed an exceptionally high activity against some of the pathogenic bacterial strains at low concentrations. Promising antimycobacterial properties were

  苯并三唑和微波介导的合成通过氨基酸接头产生了一组新的吡嗪酸与异烟肼的杂合共轭物，其产率很高，同时保留了手性。合成的缀合物的微生物筛选显示在低浓度下对一些致病细菌菌株具有异常高的活性。针对结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌观察到有希望的抗分枝杆菌特性。稳健的分子模型（2D-QSAR 和 3D-药效团）支持观察到的生物学特性。通过 MTT 技术评估合成的缀合物对人正常细胞 (RPE1) 的安全性。
• Novel lactam inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030008828A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to lactams of Formula (I): 1 or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺：1或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，并涉及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• PYRAZINOIC ACID CONJUGATES AND HYBRID CONJUGATES
  申请人：Augusta University Research Institute, Inc.

  公开号：US20200140397A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Pyrazinamide (PZA) conjugates and hybrids are provided herein. The PZA conjugates are useful for treating bacterial infections. In one embodiment, the PZA conjugates are useful for treating tuberculosis.

  本文提供了吡嗪酰胺（PZA）的结合物和杂交物。PZA结合物可用于治疗细菌感染。在一个实施例中，PZA结合物可用于治疗结核病。
• Methods for inhibiting proteasome
  申请人：——

  公开号：US20040171556A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to methods for inhibiting proteasome comprising administering to mammals in need thereof a compound having Formula I: 1

  本发明涉及一种抑制蛋白酶体的方法，包括向需要的哺乳动物中给予具有I式的化合物：1。
• LACTAM INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1206449A1

  公开（公告）日：2002-05-22