cis N1-{4-[4-amino-1-(1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-(trans)-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cis N1-{4-[4-amino-1-(1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-(trans)-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[4-amino-1-(1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆O₃
• 分子量: 510.596
• InChiKey: UUNKLMDJWWJCPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis N1-{4-[4-amino-1-(1-oxaspiro[2.5]oct-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-(trans)-2-phenylcyclopropane-1-carboxamide 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis N1-(4-{4-amino-1-[4-(cyanomethyl)-4-hydroxycyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-(trans)-2-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。