isoleucine butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isoleucine butyrate
• 英文别名: Isoleucine, butyl ester；butyl 2-amino-3-methylpentanoate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: DZBIWYBLSWZUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoleucine butyrate 、 三氟乙酸酐 生成 Isoleucine, N-(trifluoroacetyl)-, butyl ester, L
  参考文献：
  名称：

  MOLNAR-PERL, I.;FABIAN-VONSIK, V., J. CHROMATOGR., 446,(1988) 231-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 isoleucine butyrate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for the administration of aptamers

  摘要：

  含有aptamer和氨基酸酯或酰胺或aptamer；二价金属阳离子；以及羧酸、磷脂、磷脂酰胆碱或鞘磷脂的药物组合物的制药组合物。治疗或预防动物状况的方法包括向动物施用这些药物组合物。

  公开号：

  US20070110827A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions for the administration of aptamers
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20070110827A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Pharmaceutical compositions comprising an aptamer and an amino acid ester or amide or an aptamer; a divalent metal cation; and a carboxylic acid, a phospholipid, a phosphatidyl choline, or a sphingomyelin. Methods of treating or preventing a condition in an animal comprising administering to the animal the pharmaceutical compositions.

  含有aptamer和氨基酸酯或酰胺或aptamer；二价金属阳离子；以及羧酸、磷脂、磷脂酰胆碱或鞘磷脂的药物组合物的制药组合物。治疗或预防动物状况的方法包括向动物施用这些药物组合物。
• Compositions for controlled delivery of pharmaceutically active compounds
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20060093632A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to pharmaceutical compositions that provide sustained-release of a pharmaceutically active compound and to methods of treating or preventing a condition in an animal by administering the pharmaceutical compositions to the animal by injection. When the pharmaceutical compositions are administered to an animal by injection, they form a drug depot that releases the pharmaceutically active compound over time. The pharmaceutical compositions can also be administered orally.

  该发明涉及提供药物组合物，该药物组合物提供药效活性化合物的持续释放，并且通过注射将药物组合物给动物以治疗或预防动物的某种疾病的方法。当将药物组合物通过注射给动物时，它们形成一个药物库，随着时间释放药效活性化合物。这些药物组合物也可以通过口服给予。
• Process for the separation of L-leucine and L-isoleucine
  申请人：PFW (NEDERLAND) B.V.

  公开号：EP0241094A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  The invention relates to a process for the separation of L-leucine and L-isoleucine. The process is carried out by subjecting a mixture of leucine ester, and isoleucine ester (or a mixture of leucine ester, isoleucine ester and valine ester) to an esterase catalyzed hydrolysis resulting in a selective hydrolysis of the leucine ester. The pure L-leucine can be isolated from the reaction mixture by first removing the non-­hydrolyzed esters by extraction with an organic solvent and then crystallizing the L-leucine at its isoelectric point. The recovered L-isoleucine ester is purified by distillation (if necessary), and hydrolyzed go yield pure crystalline L-isoleucine.

  本发明涉及一种分离 L-亮氨酸和 L-异亮氨酸的工艺。该工艺是将亮氨酸酯和异亮氨酸酯的混合物（或亮氨酸酯、异亮氨酸酯和缬氨酸酯的混合物）在酯酶催化下进行水解，从而选择性地水解亮氨酸酯。首先用有机溶剂萃取除去未水解的酯，然后在等电点处结晶 L-亮氨酸，即可从反应混合物中分离出纯净的 L-亮氨酸。回收的 L-异亮氨酸酯可通过蒸馏（如有必要）进行提纯，然后水解得到纯净的 L-异亮氨酸结晶。
• MOLNAR-PERL, I.;FABIAN-VONSIK, V., J. CHROMATOGR., 446,(1988) 231-236
  作者：MOLNAR-PERL, I.、FABIAN-VONSIK, V.

  DOI：——

  日期：——
• JHAM, G. N.;CAMPOS, L. G., J. CHROMATOGR., 436,(1988) N 1, 100-102
  作者：JHAM, G. N.、CAMPOS, L. G.

  DOI：——

  日期：——