phosphocreatine disodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phosphocreatine disodium salt
• 英文别名: creatine phosphate；disodium creatine phosphate；phosphocreatine；Disodium phosphocreatine；sodium;2-[methyl-(N'-phosphonatocarbamimidoyl)amino]acetic acid
• 化学式: C₄H₈N₃O₅P*2Na
• 分子量: 255.078
• InChiKey: ZKXLDDHHUCNNBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium acetate 、 phosphocreatine disodium salt 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOCREATINE COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES DE PHOSPHOCRÉATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2007063509A3
• 作为产物：
  描述：

  肌酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.1h， 以92.9%的产率得到phosphocreatine disodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸肌酸二钠二水合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种磷酸肌酸二钠二水合物的制备方法，其步骤为：（a）将肌酸溶于无水乙腈中，在冰浴下加入三氯氧磷和催化剂三乙胺；搅拌，充分反应，得反应液；所述肌酸、三氯氧磷及三乙胺的摩尔比为1:1‑1.5:6‑8；（b）在反应液中加入水，水解，再加入无水乙醇，析出晶体；（c）过滤，将滤饼干燥，加入乙醇水溶液，重结晶，得磷酸肌酸纯品；（d）将磷酸肌酸纯品溶于乙醇水溶液中，加入氢氧化钠，冷却，过滤，得滤饼，溶于乙醇水溶液中，重结晶，得磷酸肌酸二钠二水合物纯品。本发明在制备过程中三氯氧磷的使用量较小、安全系数高、成本低、产率高、产品纯度高、制备时间短、生产效率高、易操作控制，适于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN103992348B
• 作为试剂：
  描述：

  C₂₃H₂₇N₇O₁₄P₂ 在 recombinant human NAD kinase 、 phosphocreatine disodium salt 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 creatine phosphokinase 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤取代的烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 类似物的化学酶合成

  摘要：

  烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)是一种不可缺少的代谢共底物，而烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)是释放Ca 2+的重要细胞内第二信使。NADP 和 NAADP 相互作用组的探索通常需要合成在腺苷核苷上取代的 NADP 衍生物。NADP的2'-磷酸盐的引入使得取代的NADP衍生物的合成变得困难。我们采用在大肠杆菌中表达的重组人 NAD 激酶作为酶试剂，将容易获得的合成 NAD 衍生物转化为 NADP 类似物，随后使用酶催化的吡啶碱基交换将其转化为 NAADP 衍生物。8-乙炔基-NAADP、8-乙炔基-NAADP和5-N 3-8-乙炔基-NAADP 是从受保护的 8-乙炔基腺苷开始使用化学和酶促步骤的组合合成的，并且 NAADP 衍生物在低浓度下被海胆 NAADP 受体识别。我们的方法将使研究人员能够生产单取代和双取代的 NADP 和 NAADP 类似物，这些类似物可用于蛋白质组学研究，以识别

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115901

文献信息

• 一种肌酐的制备方法
  申请人：常州新星联生物科技有限公司

  公开号：CN109438360B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种肌酐的制备方法，该方法以肌酸为起始原料，与含2‑5个碳的低级饱和脂肪酸进行反应。本方法绿色环保，无副产物产生，几乎无排放，无须精制即可直接用于心肌保护药磷酸肌酸钠的合成。
• 一种磷酸肌酸钠的合成工艺
  申请人：泰山医学院

  公开号：CN107383090B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明提供一种磷酸肌酸钠的合成工艺，利用一水肌酸与磷酸在乙醇中反应得到不溶于乙醇的肌酸磷酸盐。肌酸磷酸盐在乙酸乙酯溶剂中，以4‑二甲基吡啶(DMAP)为肌酸磷酰化反应催化剂，二环己基碳二亚胺(DCC)为反应脱水剂，回流反应得到磷酰化肌酸，然后在氢氧化钠水溶液中碱解，过滤后在滤液中加入乙醇得到磷酸肌酸二钠盐。整体工艺基本上属于常温常压工艺，能耗较低，单步反应收率高。DCC脱水剂在碱解工段完全形成难溶于水的1,3‑二环己基脲(DCU)可以过滤去除，最终可以在水溶液中直接加入乙醇析出高质量的磷酸肌酸二钠盐。工艺使用的乙酸乙酯和无水乙醇可以循环套用。整体工艺废水排放量较少。
• Enhanced bone regeneration by osteoinductive and angiogenic zein/whitlockite composite scaffolds loaded with levofloxacin
  作者：Xue Lin、Yu Wang、Lingyu Liu、Xiaomeng Du、Wenying Wang、Shutao Guo、Jinchao Zhang、Kun Ge、Guoqiang Zhou

  DOI：10.1039/d4ra00772g

  日期：——

  to bone tissue regeneration. Herein, the composite scaffolds composed of zein, whitlockite (WH), and levofloxacin (LEVO) were fabricated to augment bone repair by facilitating osteogenesis and angiogenesis. First, three-dimensional composite scaffolds containing zein and WH were prepared using the salt-leaching method. Then, as a model antibiotic drug, the LEVO was loaded into zein/WH scaffolds. Moreover

  生物材料植入后促进血管生成对于骨组织再生至关重要。在此，制造了由玉米醇溶蛋白、白铁矿（WH）和左氧氟沙星（LEVO）组成的复合支架，通过促进成骨和血管生成来增强骨修复。首先，采用盐浸法制备了含有玉米醇溶蛋白和WH的三维复合支架。然后，作为模型抗生素药物，LEVO 被装载到玉米醇溶蛋白/WH 支架中。此外，WH的添加增强了成骨细胞的粘附、分化和矿化。玉米醇溶蛋白/WH/LEVO复合支架不仅具有显着的骨诱导性，而且还表现出优异的抗菌性能。将制备的复合支架植入颅骨缺损模型中，评价其体内成骨诱导作用。 Micro-CT观察和组织学分析表明支架可以在内源性细胞因子的作用下加速骨再生。根据大量的体外和体内数据，支架对改善骨再生具有深远的影响，特别是在良好的成骨、强化血管生成和减轻炎症的能力方面。结果表明，合成的支架可能成为骨组织工程的潜在材料。