5-methyl-1,3,2,4-dioxathiazole 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 5-methyl-1,3,2,4-dioxathiazole 2-oxide
• 化学式: C₂H₃NO₃S
• 分子量: 121.117
• InChiKey: OIQZWLTZXZIXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,3,2,4-dioxathiazole 2-oxide 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.8 g的产率得到乙酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-恶二唑 2-氧化物和 1,2,3-三唑 1-氧化物的快速真空热解

  摘要：

  已经研究了 3,4-二芳基和 3,4-二烷基-1,2,5 恶二唑 2-氧化物（呋喃烷）的快速真空热解（FVP，450-600 oC/10 -3 mmHg）。在所有情况下，1,2,5-恶二唑环在 O(1)-N(2) 和 C(3)-C(4) 处完全裂解，得到两个腈氧化物片段，它们以高产率 (75- 97%) 作为它们的异恶唑啉环加合物与 1-烯烃反应。在更高的温度 (700-800 oC) 下，异氰酸酯会作为副产物形成。乙腈氧化物二聚化成二甲基呋喃后进行 1 H NMR 光谱，并确定二阶反应的速率常数。呋喃烷通过 FVP 以良好的产率 (61-95%) 转化为异氰酸酯，然后二氧化硫介导的生成腈氧化物的异构化。2,4,5-三取代-1,2,3-三唑1-氧化物表现出更高的热稳定性，但在 700-800 oC 下，4,5-二甲基化合物 25b 分解生成 1,2-二（5-甲基-2-苯基 1,2,3-三唑

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a04
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethylfurazan-2-oxide 在 二氧化硫 作用下， 生成 5-methyl-1,3,2,4-dioxathiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-恶二唑 2-氧化物和 1,2,3-三唑 1-氧化物的快速真空热解

  摘要：

  已经研究了 3,4-二芳基和 3,4-二烷基-1,2,5 恶二唑 2-氧化物（呋喃烷）的快速真空热解（FVP，450-600 oC/10 -3 mmHg）。在所有情况下，1,2,5-恶二唑环在 O(1)-N(2) 和 C(3)-C(4) 处完全裂解，得到两个腈氧化物片段，它们以高产率 (75- 97%) 作为它们的异恶唑啉环加合物与 1-烯烃反应。在更高的温度 (700-800 oC) 下，异氰酸酯会作为副产物形成。乙腈氧化物二聚化成二甲基呋喃后进行 1 H NMR 光谱，并确定二阶反应的速率常数。呋喃烷通过 FVP 以良好的产率 (61-95%) 转化为异氰酸酯，然后二氧化硫介导的生成腈氧化物的异构化。2,4,5-三取代-1,2,3-三唑1-氧化物表现出更高的热稳定性，但在 700-800 oC 下，4,5-二甲基化合物 25b 分解生成 1,2-二（5-甲基-2-苯基 1,2,3-三唑

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a04

文献信息

• 一种1,3,2,4-二氧杂噻唑-2,2-二氧化物类化合物的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN113754611A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明属于电池电解液添加剂技术领域，提出了一种1,3,2,4‑二氧杂噻唑‑2,2‑二氧化物类化合物的合成方法，以脂肪酸酯或芳香酸酯为原料，与盐酸羟胺反应生成羟肟酸，羟肟酸与氯化亚砜反应生成1,3,2,4‑二氧杂噻唑‑2‑氧化物类化合物，再以1,3,2,4‑二氧杂噻唑‑2‑氧化物类化合物为原料，以三氯化钌和次氯酸钠为催化剂，经氧化反应得到1,3,2,4‑二氧杂噻唑‑2,2‑二氧化物类化合物。通过上述技术方案，解决了现有技术中锂离子电池在高温下的可重复充电次数及循环性能不好的问题。
• Flash vacuum pyrolysis of 1,2,5-oxadiazole 2-oxides and 1,2,3-triazole 1-oxides
  作者：William R. Mitchell、R. Michael Paton

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a04

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis (FVP, 450-600 oC/10 -3 mmHg) of 3,4-diaryl- and 3,4-dialkyl-1,2,5oxadiazole 2-oxides (furoxans) has been investigated. In all cases the 1,2,5-oxadiazole ring cleaved cleanly at O(1)-N(2) and C(3)-C(4) to afford two nitrile oxide fragments, which were trapped in high yield (75-97%) as their isoxazoline cycloadducts by reaction with alk-1-enes. At higher temperatures (700-800

  已经研究了 3,4-二芳基和 3,4-二烷基-1,2,5 恶二唑 2-氧化物（呋喃烷）的快速真空热解（FVP，450-600 oC/10 -3 mmHg）。在所有情况下，1,2,5-恶二唑环在 O(1)-N(2) 和 C(3)-C(4) 处完全裂解，得到两个腈氧化物片段，它们以高产率 (75- 97%) 作为它们的异恶唑啉环加合物与 1-烯烃反应。在更高的温度 (700-800 oC) 下，异氰酸酯会作为副产物形成。乙腈氧化物二聚化成二甲基呋喃后进行 1 H NMR 光谱，并确定二阶反应的速率常数。呋喃烷通过 FVP 以良好的产率 (61-95%) 转化为异氰酸酯，然后二氧化硫介导的生成腈氧化物的异构化。2,4,5-三取代-1,2,3-三唑1-氧化物表现出更高的热稳定性，但在 700-800 oC 下，4,5-二甲基化合物 25b 分解生成 1,2-二（5-甲基-2-苯基 1,2,3-三唑