乙基(5-bromo-2-nitropyridin-3-yl)氨基甲酸酯 | 152684-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 乙基(5-bromo-2-nitropyridin-3-yl)氨基甲酸酯
• 英文名称: ethyl (5-bromo-2-nitropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(5-bromo-2-nitro-3-pyridyl)carbamate；ethyl N-(5-bromo-2-nitropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 152684-25-8
• 化学式: C₈H₈BrN₃O₄
• 分子量: 290.073
• InChiKey: FWQJNBFSNAEDGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(5-bromo-2-nitropyridin-3-yl)氨基甲酸酯 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-morpholino-2-nitropyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 乙基(5-bromo-2-nitropyridin-3-yl)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2

文献信息

• SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128391A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2. Such diseases include cancer, sickle-cell anemia, beta-thalassemia, and HIV.

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2873669A1

  公开（公告）日：2015-05-20

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的药剂。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐。
• Design of a series of bicyclic HIV-1 integrase inhibitors. Part 1: Selection of the scaffold
  作者：Eric D. Jones、Nick Vandegraaff、Giang Le、Neil Choi、William Issa、Katherine Macfarlane、Neeranat Thienthong、Lisa J. Winfield、Jonathan A.V. Coates、Long Lu、Xinming Li、Xiao Feng、Changjiang Yu、David I. Rhodes、John J. Deadman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.079

  日期：2010.10

  HIV integrase inhibitors based on a novel bicyclic pyrimidinone core is presented. Nine variations of the core scaffold are evaluated leading to optimization of the 6:6 core giving compound 48 with an EC50 of 3 nM against wild type HIV infected T-cells.

  提出了一种基于新型双环嘧啶酮核心的HIV整合酶抑制剂。评价了核心支架的九种变异，从而优化了6：6核心，从而得到了针对野生型HIV感染T细胞的EC 50为3 nM的化合物48。
• The design and SAR of a novel series of 2-aminopyridine based LRRK2 inhibitors
  作者：Garrick P. Smith、Lassina Badolo、Victoria Chell、I-Jen Chen、Kenneth Vielsted Christensen、Laurent David、Justus Alfred Daechsel、Morten Hentzer、Martin Christian Herzig、Gitte Kobberøe Mikkelsen、Stephen P. Watson、Douglas S. Williamson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.072

  日期：2017.9

  Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has attracted considerable interest as a therapeutic target for the treatment of Parkinson’s disease. Compounds derived from a 2-aminopyridine screening hit were optimised using a LRRK2 homology model based on mixed lineage kinase 1 (MLK1), such that a 2-aminopyridine-based lead molecule 45, with in vivo activity, was identified.

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）作为治疗帕金森氏病的治疗靶标引起了人们的极大兴趣。使用基于混合谱系激酶1（MLK1）的LRRK2同源性模型优化源自2-氨基吡啶筛选命中的化合物，从而鉴定出具有体内活性的基于2-氨基吡啶的先导分子45。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082583A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增殖性疾病中使用它们的方法。