methylpyriproxyfen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylpyriproxyfen
• 英文别名: 2-[1-[4-(4-Methylphenoxy)phenoxy]propan-2-yloxy]pyridine；2-[1-[4-(4-methylphenoxy)phenoxy]propan-2-yloxy]pyridine
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: SPSXQSBYIQLHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡丙醚 在 吡啶 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 三氟乙酸酐 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methylpyriproxyfen
  参考文献：
  名称：

  更正“通过两步芳基噻吩并还原烷基化序列对复杂芳烃进行位点选择性 C-H 烷基化”

  摘要：

  页面7912.在我们先前的通信中，我们无意中引起了与蚊蝇醚分子的不正确连接（蚊蝇醚的分子衍生的基片间的，而不是对被画），从化合物省略亚甲基13，并提请化合物的差向异构体20在方案 3。此处显示的更正方案 3 中已更正这些绘图错误。a一般条件，除非另有说明：芳基铪盐 (0.3 mmol)、烷基碘 (0.6 mmol)、PdCl 2 (amphos) 2 (15.0 μmol)、吡啶 (0.15 mmol)、DMF (0.3 M)。[a]>20:1 i- PrAr: n-PrAr 产品。[b]3.0 mmol 刻度。[c]吡啶被省略。[d] 以芳基铪盐 (0.2 mmol) 和 MgCl 2 (3 当量) 作为添加剂进行的反应。蓝色的产量对应于 C–H 硫蒽的产量。橙色的产率对应于芳基铪盐烷基化的产率。从参考文献 5b、6a、6b、6c、6d 和 6e 获得了硫蒽的产量。a一般条件，除非另有说明：芳基铪盐

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06057

文献信息

• [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020094673A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
• Site-selective and versatile aromatic C−H functionalization by thianthrenation
  作者：Florian Berger、Matthew B. Plutschack、Julian Riegger、Wanwan Yu、Samira Speicher、Matthew Ho、Nils Frank、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/s41586-019-0982-0

  日期：2019.3

  variety of well-defined arene derivatives. Here we report a highly selective aromatic C–H functionalization reaction that does not require a particular directing group or substitution pattern to achieve selectivity, and provides functionalized arenes that can participate in various transformations. We introduce a persistent sulfur-based radical to functionalize complex arenes with high selectivity and obtain

  直接 C–H 功能化可以快速增加有用的结构和功能分子复杂性 1-3。有时可以通过适当的导向基团或取代模式来实现位点选择性 1-4——在没有这种功能的情况下，大多数芳香族 C-H 官能化反应为大多数底物提供不止一种产物异构体 1,4,5。开发具有高位置选择性的 C-H 官能化反应，并安装一个官能团，该官能团可作为合成的关键以进一步官能化，这将提供获得多种明确定义的芳烃衍生物的途径。在这里，我们报告了一种高度选择性的芳族 C-H 官能化反应，它不需要特定的导向基团或取代模式来实现选择性，并提供可以参与各种转化的功能化芳烃。我们引入了一种持久的硫基自由基，以高选择性对复杂的芳烃进行功能化，并通过过渡金属和光氧化还原催化获得准备进行不同转化的铪盐。这种转化与之前所有芳香族 C-H 官能化反应的根本不同之处在于，它提供了对复杂小分子的大量衍生物的直接访问，快速生成具有其他方法无法实现的选择性的功能多
• REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP3650446A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  The present invention refers to a process for direct C-H functionalization, the reagents used in the process and the use thereof for the direct C-H functionalization as well as the so-obtained products.

  本发明涉及一种直接 C-H 功能化工艺、该工艺中使用的试剂、其在直接 C-H 功能化中的用途以及由此获得的产品。