6-bromo-3-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-1,9-dihydro-2H-pyrido[2,3-b]indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-1,9-dihydro-2H-pyrido[2,3-b]indol-2-one
• 英文别名: 6-bromo-3-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O
• 分子量: 381.272
• InChiKey: KJBZXISVZRELEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-1,9-dihydro-2H-pyrido[2,3-b]indol-2-one 、 氰化亚铜 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-cyano-3-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-1,9-dihydro-2H-pyrido[2,3-b]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20050288318A1

文献信息

• Pyridoindolone Derivatives Substituted in the 3-Position by a Phenyl, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20080214538A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present disclosure relates to pyridoindolone derivatives of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本公开涉及一般式（I）的吡啶并吲哚酮衍生物，以及制备它们的方法和它们在治疗中的应用。
• DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -3 PAR UN PHENYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1556382A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US7390818B2
  申请人：——

  公开号：US7390818B2

  公开（公告）日：2008-06-24
• US8012991B2
  申请人：——

  公开号：US8012991B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• [EN] 3-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDOINDOLONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -3 PAR UN PHENYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2004041817A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  La présente invention a pour objet des composés ayant une activité anticancéreuse, répondant à la formule : (I) dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupement (CH2)nOH, (CH2)n-O-tétrahydropyran-2-yle, (CH2)nNR'6R'7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)Alk ou (CH2)nCONR6R7 ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; ou R1 et R2 ensemble forment un groupe (CH2)3 ; R3 représente un phényle monosubstitué par un groupe hydroxyle, hydroxyméthyle, carboxy, (C1-C4)alcanoyle, azido, (C1-C4)alcoxycarbonyle, hydroxyiminométhyle, (C1-C4)alkylsulfonyle, trifluorométhyle, thiole, (C1­C4)alkylthio, cyano ou par un groupement (CH2)mNR'7R10, CONR6R8 ou O(CH2)nR9 ; un phényle substitué par 2 à 5 substituants identiques ou différents choisis parmi un atome d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle, trifluorornéthyle, hydroxyle, hydroxyméthyle, (C1-C4)alcoxy, carboxy, (C1-C4)alcanoyle, azido, (C1-C4)alcoxycarbonyle, hydroxyiminométhyle, thiole, (C1-C4)alkylthio, (C1-­C4)alkylsulfonyle, un phényle, cyano ou par un groupement (CH2)mNR'7R10, CONR6R8 ou O(CH2)nR9 ; ou R3 représente un groupe benzodioxolyle non substitué ou substitué sur le phényle par un atome d'halogène ; R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe hydroxyle, (C1-C4)alkyle, trifluorométhyle, phényle, cyano, (C1-C4)alcoxy, (C1-C4)alcoxycarbonyle, (C1­-C4 )alkylsulfonyle ou un groupement O-(CH2)nNR6R7 ou (CH2)nNR6R7.