6-methoxy-3-nitropyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-methoxy-3-nitropyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-3-nitropicolinonitrile
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• mdl: MFCD07780780
• 分子量: 179.135
• InChiKey: YLBYQWJIFUMVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-nitropyridine-2-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以60%的产率得到6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[1,2-d;3,4-d′]diimidazole and 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine as putative A2A receptor antagonists

  摘要：

  报告了假定腺苷受体拮抗剂6-甲基-7-[1,2,3]三唑-2-基-1,6-二氢苯并[1,2-d;3,4-d′]二咪唑（10）和5-噁唑-2-基-1H-吡唑[4,3-b]吡啶-3-基胺（16）的合成及其结合亲和力。这些标题化合物分别由商业可得的1-氯-2,4-二硝基苯（1）和2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶（11）制备而成，但对腺苷A1和A2A受体未表现出亲和力。

  DOI：

  10.1039/b707599e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-methoxy-3-nitropyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[1,2-d;3,4-d′]diimidazole and 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine as putative A2A receptor antagonists

  摘要：

  报告了假定腺苷受体拮抗剂6-甲基-7-[1,2,3]三唑-2-基-1,6-二氢苯并[1,2-d;3,4-d′]二咪唑（10）和5-噁唑-2-基-1H-吡唑[4,3-b]吡啶-3-基胺（16）的合成及其结合亲和力。这些标题化合物分别由商业可得的1-氯-2,4-二硝基苯（1）和2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶（11）制备而成，但对腺苷A1和A2A受体未表现出亲和力。

  DOI：

  10.1039/b707599e

文献信息

• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• SWEET FLAVOR MODIFIER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20110245353A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.

  本发明包括具有结构式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明的化合物的组合物以及增强可食用组合物甜味的方法。此外，本发明提供了制备这些化合物的方法。
• 3-Amino-1-arylpropyl azaindoles and uses thereof
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20070123535A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：或其药用可接受盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此有定义。还提供了药物组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。
• 3-AMINO-1-ARYLPROPYL AZAINDOLES AND USES THEREOF
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20100056499A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  本发明提供以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如本文所定义。同时提供了制备该化合物的药物组合物和使用方法。