乙基,1-羧基- | 15671-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基,1-羧基-
• 英文名称: 1-carboxyethyl radical
• 英文别名: 1-carboxy-ethyl
• CAS: 15671-30-4
• 化学式: C₃H₅O₂
• 分子量: 73.0715
• InChiKey: ADGMSSWYWMKYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 乙基,1-羧基- 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Smith, John R. Lindsay; Milne, Elizabeth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 11, p. 2025 - 2032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化(二)丙酰 在 丙酸 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 乙基,1-羧基-
  参考文献：
  名称：

  纯或非极性溶剂中光解羧酸的电子自旋共振研究：α原子上氢原子的区域特异性损失

  摘要：

  当羧酸RCH 2 CO 2 H（R = H，Me，Et或Pr）在纯净或在四氯化碳中被光解时，仅观察到自由基R 2HO 2 H的esr光谱。异丁酸中，Me 2 CHCO 2 H，同样示出了自由基我的频谱2 CCO 2 H在室温下，但在较低温度下自由基我的频谱2 CH·也可以观察到。新戊酸Me 3 CCO 2 H仅显示Me 3的光谱C·自由基。这与酸在极性溶剂中的行为相反，当它们通常显示出Norrish l裂解的烷基-酰基键或被溶剂光还原时。两种模型被认为，以考虑所述区域专一形成自由基的RĊHCO 2 H.第一假定为C-OH键的解理中的氢结合的二聚体产量的HO·基团，其是氢，键合至的羰基酸[RCH 2 C（OH）= O⋯HO˙]，然后该物质经历α-H的区域特异性分子内转移。第二个假设是最初形成RCH 2自由基，然后从第二个酸分子中提取氢。

  DOI：

  10.1039/p29850000385

文献信息

• Generation and reactions of the chlorine atom in aqueous solution
  作者：Bruce C. Gilbert、Jonathan K. Stell、Wendy J. Peet、Karen J. Radford

  DOI：10.1039/f19888403319

  日期：——

  The chlorine atom (Cl˙) has been generated in aqueous solution by reaction of Cl– with SO˙–4 and H2PO˙4, obtained by metal-catalysed decomposition of the appropriate peroxides. E.s.r. experiments in conjunction with a fast-flow method establish that Cl˙ is highly reactive, readily undergoing rapid addition, hydrogen-abstraction and electron-transfer reactions (k≈ 108–109 dm3 mol–1 s–1). The factors

  氯原子（CL ˙）已通过的Cl反应水溶液中产生-与SO ˙- 4和H 2 PO ˙ 4，通过适当的过氧化物的金属催化分解而获得。在与快速流方法一起ESR实验证明氯˙是高度反应性的，容易经历快速另外，夺氢和电子转移反应（ķ ≈10 8 -10 9分米3摩尔-1小号-1）。讨论了影响观察到的选择性的因素（能量和极性效应）。
• A novel long path photolysis cell—application to the reactivity of selected organic compounds toward the nitrate radical (NO₃)
  作者：Davy Rousse、Christian George

  DOI：10.1039/b400175c

  日期：——

  Bimolecular rate coefficients for the reactions of the nitrate radical, NO3, with methanol, ethanol, acetaldehyde tert-butyl methyl ether, propionic acid, dimethylmalonate, dimethylsuccinate, dimethyl carbonate and diethylcarbonate in aqueous solutions have been measured using a novel experimental approach. This study was performed using laser flash photolysis (LFP) with a capillary made of Teflon AF2400 as a long path capillary photolysis cell. Taking benefit of this new material allowing a long optical path length for a very limited irradiated solution volume, new rate constants were established. All experiments were carried out at room temperature. Measured rate coefficients for the reaction of the NO3 radical with methanol, ethanol, acetaldehyde, dimethylcarbonate, diethylcarbonate, dimethylmalonate, dimethyl succinate, propionic acid and tert-butyl-methyl ether are (units are 105 M−1 s−1): kNO3 + ethanol = 4.8 ± 0.5, kNO3 + ethanol = 19 ± 3, kNO3 + acetaldehyde = 20 ± 3, kNO3 + dimethylcarbonate = 0.15 ± 0.04, kNO3 + diethylcarbonate = 0.84 ± 0.12, kNO3 + dimethylmalonate = 0.26 ± 0.07, kNO3 + dimethylsuccinate = 0.34 ± 0.02, kNO3 + propionic acid = 0.77 ± 0.02, kNO3 + tert-butyl-methyl ether = 3.9 ± 1.3. The uncertainties in the above expressions are ±2σ and represent precision only. The reported rate coefficients for the reactions of NO3 with methanol, ethanol and acetaldehyde agree well with currently recommended values. To date, there is no kinetic data reported in the literature for the NO3 radical reaction with dimethylcarbonate, diethylcarbonate, dimethylmalonate, dimethylsuccinate, propionic acid and tert-butyl-methyl ether. The reaction mechanism is briefly discussed as a function of bond energies

  已使用一种新颖的实验方法测量了硝酸根自由基（NO3）与甲醇、乙醇、乙醛、叔丁基甲基醚、丙酸、二甲基马来酸盐、二甲基丁二酸盐、碳酸二甲酯和碳酸二乙酯在水溶液中的双分子反应速率系数。该研究采用激光闪光光解法（LFP），使用由特氟龙AF2400制成的毛细管作为长光程光解池。得益于这种新材料，它允许在非常有限的辐照溶液体积内实现较长的光学路径长度，建立了新的速率常数。所有实验均在室温下进行。NO3自由基与甲醇、乙醇、乙醛、二甲基碳酸酯、二乙基碳酸酯、二甲基马来酸盐、二甲基丁二酸盐、丙酸和叔丁基甲基醚反应的速率系数（单位为 10⁵ M⁻¹ s⁻¹）为：kNO3 + 乙醇 = 4.8 ± 0.5, kNO3 + 乙醇 = 19 ± 3, kNO3 + 乙醛 = 20 ± 3, kNO3 + 二甲基碳酸酯 = 0.15 ± 0.04, kNO3 + 二乙基碳酸酯 = 0.84 ± 0.12, kNO3 + 二甲基马来酸盐 = 0.26 ± 0.07, kNO3 + 二甲基丁二酸盐 = 0.34 ± 0.02, kNO3 + 丙酸 = 0.77 ± 0.02, kNO3 + 叔丁基甲基醚 = 3.9 ± 1.3。上述表达式中的不确定性为 ±2σ，仅表示精确度。NO3与甲醇、乙醇和乙醛反应的速率系数与目前推荐的值高度一致。到目前为止，文献中尚无NO3自由基与二甲基碳酸酯、二乙基碳酸酯、二甲基马来酸盐、二甲基丁二酸盐、丙酸和叔丁基甲基醚反应的动力学数据。反应机制将简要讨论作为键能的函数。
• Temperature-dependent rate constants for hydroxyl radical reactions with organic compounds in aqueous solutions
  作者：B. Ervens、S. Gligorovski、H. Herrmann

  DOI：10.1039/b300072a

  日期：2003.4.16

  The OH radical is the most important oxidant in both the tropospheric gas and aqueous phase. Its main sink processes in clouds appear to be reactions with organics but due to the lack of appropriate kinetic data current cloud chemistry models consider only reactions with C1 and C2 compounds. Therefore, in this study temperature dependent rate constants for the reactions of the OH radical with organic

  OH 自由基是对流层气相和水相中最重要的氧化剂。它在云中的主要汇过程似乎是与有机物的反应，但由于缺乏适当的动力学数据，当前的云化学模型仅考虑与 C1 和 C2 化合物的反应。因此，在本研究中，确定了 OH 自由基与有机化合物 (≥C2) 反应的温度相关速率常数。这些研究是通过竞争动力学（参考物质：SCN-）进行的。最初，检查实验系统，重新研究可从文献中获得的与甲酸盐 (R-1) 和叔丁醇 (R-2) 反应的 OH 反应动力学数据。对于反应(R-1)和(R-2)，得到以下结果：k1(298 K)=(2.4±0.4)×109 M-1 s-1；A1=(7.9±0.7)×1010 M-1 s-1；EA,1=(9±5) kJ mol-1 和 k2(298 K)=(5.0±0)。6)×108 M-1 s-1；A2=(3.3±0.1)×1010 M-1 s-1；EA,2=(10±3) kJ mol-1 分别用于甲酸盐和叔丁醇。OH
• Gilbert, Bruce C.; Marriott, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 191 - 197
  作者：Gilbert, Bruce C.、Marriott, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Gilbert, Bruce C.; Stell, Jonathan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1281 - 1288
  作者：Gilbert, Bruce C.、Stell, Jonathan K.

  DOI：——

  日期：——