4-(2,4-difluorophenoxy)anisole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-difluorophenoxy)anisole
• 英文别名: 2,4-difluoro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O₂
• 分子量: 236.218
• InChiKey: CLPJHQKNSSSITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-difluorophenoxy)anisole 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2,4-difluorophenoxy)-1-methoxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein A, Z, L, R1, R2, R3, R4, R5and R33are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula (I) possess utility as inhibitors of TEAD. The compounds are useful as medicaments in the treatment of diseases or conditions wherein inhibition of TEAD is desired, such as cancer and chronic pain.

  公开号：

  WO2022219246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2,4-二氟苯酚 、 铜 在 碘化亚铜 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-(2,4-difluorophenoxy)anisole
  参考文献：
  名称：

  Ethers

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的1-[4-(卤代苯氧基)苯氧基]-4-戊烯，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氯或氟，且R.sub.1和R.sub.2中的一个也是氢，以及它们的制备方法和制备中间体，这些化合物在害虫控制中的应用，以及含有化合物I的杀虫剂组合物。首选使用领域是对害虫的卵杀控制。

  公开号：

  US05114977A1

文献信息

• [EN] PYRIDINES, PYRIMIDINES, AND PYRAZINES, AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES, PYRIMIDINES, ET PYRAZINES, À TITRE D'INHIBITEURS DE BTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015017502A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazene compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶和吡嗪化合物，以及其药用可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• PYRIDINES, PYRIMIDINES, AND PYRAZINES, AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160159804A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazene compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶和吡唑烷化合物及其药学上可接受的组合物，作为BTK抑制剂有用。
• Neue Aether
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0363308B1

  公开（公告）日：1994-06-01
• US5114977A
  申请人：——

  公开号：US5114977A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5229426A
  申请人：——

  公开号：US5229426A

  公开（公告）日：1993-07-20