3-(p-tolyl)-4-methoxyfuroxan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)-4-methoxyfuroxan
• 英文别名: 4-methoxy-3-(p-tolyl)furoxan；4-methoxy-3-tolylfuroxan
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: DLXRBVAZTQHGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)-4-methoxyfuroxan 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  荧光萘二亚胺-烷氧基呋喃类光诱导一氧化氮供体

  摘要：

  我们描述了荧光烷氧基呋喃萘二亚胺 (NDI) 杂化一氧化氮 (NO) 供体分子的设计和简便合成，该分子在辐照时在时空控制下释放 NO。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20180219
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methylbenzenecarboximidoyl chloride 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-(p-tolyl)-4-methoxyfuroxan 、 5-methyl-4-oxo-3-(p-tolyl)-4,5-dihydrofuroxan
  参考文献：
  名称：

  4-羟基呋喃聚糖在甲基化反应中的侧链质子互变异构

  摘要：

  已经开发了通过使用H 2 O-THF中的NaOH亲核取代3-芳基-4-硝基呋喃烷中的硝基来制备待探索的3-芳基-4-羟基呋喃烷的通用而简单的方法。用各种甲基化试剂（CH 2 N 2，MeI，（MeO）2 SO 2）研究了3-芳基-4-羟基呋喃恶烷的甲基化，这首次表明3-芳基-4-羟基呋喃恶烷倾向于侧-链质变互变异构。在温和条件下，合成了新型呋喃喃衍生物，N（5）-烷基化产物（3-芳基-5-甲基-1,2,5-恶二唑-4（2 H）-一2-氧化物）。与O的区域选择性形成-烷基化产物（3-芳基-4-甲氧基呋喃烷）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.023

文献信息

• Synthesis and Synthetic Application of Chloro- and Bromofuroxans
  作者：Ryosuke Matsubara、Akihiro Ando、Hayu Hasebe、Hojin Kim、Takao Tsuneda、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00326

  日期：2020.5.1

  Furoxans are potentially useful heteroaromatic units in pharmaceuticals and agrichemicals. However, the applications for furoxan-based compounds have been hampered due to the underdevelopment of their synthetic methods. Herein, we report a new synthetic approach for the synthesis of chloro- and bromofuroxans. The starting materials were dichloro- and dibromofuroxans, and the substituents were directly

  呋喃喃类化合物在医药和农业化学中是潜在有用的杂芳族单元。然而，由于其合成方法的不发达，基于呋喃喃类化合物的应用受到了阻碍。在这里，我们报告了一种新的合成方法，用于合成氯代和溴代呋喃。起始原料是二氯呋喃和二溴呋喃，并将取代基以模块方式直接引入到呋喃环中。合成的一氟代呋喃并用作安装第二个取代基的底物，以制备进一步的官能化的呋喃喃。