3-hexadecylthio-2-methylcarbamoyloxypropanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hexadecylthio-2-methylcarbamoyloxypropanol
• 英文别名: (1-hexadecylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl) N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₃S
• 分子量: 389.643
• InChiKey: LRFVOYWKEBDQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-S-hexadecyl-3-O-trityl-rac-thioglycerol 、 异氰酸甲酯 在 白碳黑 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到3-hexadecylthio-2-methylcarbamoyloxypropanol
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives

  摘要：

  脂质衍生物的化学式表示为：##STR1## 其中 R.sub.1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R.sub.2 是较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰氧基、较低的烷基羰基氨基、较低的烷氧羰基氨基、较低的烷基脲基、较低的烷氧甲基、较低的烷基羰基甲基、氰甲基、杂环基团或杂环氧基；R.sub.2 ' 是氢或 R.sub.2 和 R.sub.2 ' 结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m --，其中 m 是 1 到 5 的整数；R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 每个是氢或较低的烷基，或 R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 中的两个或三个与相邻的氮原子结合形成环状铵基；R.sub.6 是氢或较低的烷基羰基；X.sup.- 是一个对离子；Y 是氧或硫；n 是 1 到 10 的整数，可用作 PAF 拮抗剂，例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05047540A1

文献信息

• Lipid derivatives their preparation and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0321296A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Lipid derivatives represented by the formula: EMI ID=298/1 HE=30 WI=75 TI=CHE wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R2 is lower alkyloxy, lower alkylcarbamoyloxy, lower alkylcarbonylamino, lower alkyloxycarbonylamino, lower alkylureido, lower alkyloxymethyl, lower alkylcarbonylmethyl, cyanomethyl, heterocyclic group, or heterocyclyloxy; R2' is hydrogen or R2 and R2' taken together form -O(CH2)m-wherein m is an integer of 1 to 5; Rs, R4, and Rs each is hydrogen or lower alkyl or two or three of R3, R4, and R5 taken together with the adjacent nitrogen atom form cyclic ammonio; R5 is hydrogen or lower alkylcarbonyl; X- is a counter anion; Y is oxygen or sulfur; and n is an integer of 1 to 10, being useful as PAF antagonists, e.g., as antithrombotic, antivasoconstricting, antibronchoconsticting agent or antitumor agent.

  用公式表示的脂质衍生物： EMI ID=298/1 HE=30 WI=75 TI=CHE 其中 R1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R2 是低级烷氧基、低级烷基氨基甲酰基氧基、低级烷基羰基氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基脲基、低级烷氧基甲基、低级烷基羰基甲基、氰基甲基、杂环基团或杂环氧基；R2'是氢或 R2 和 R2'共同形成-O(CH2)m-其中 m 是 1 至 5 的整数；Rs、R4 和 Rs 各为氢或低级烷基，或 R3、R4 和 R5 中的两个或三个与相邻氮原子结合形成环氨 基；R5 为氢或低级烷基羰基；X- 为反阴离子；Y 为氧或硫；n 为 1 至 10 的整数，可用作 PAF 拮抗剂，例如g.,作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。
• US5047540A
  申请人：——

  公开号：US5047540A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US5138067A
  申请人：——

  公开号：US5138067A

  公开（公告）日：1992-08-11
• Lipid derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05047540A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Lipid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R.sub.2 is lower alkyloxy, lower alkylcarbamoyloxy, lower alkylcarbonylamino, lower alkyloxycarbonylamino, lower alkylureido, lower alkyloxymethyl, lower alkylcarbonylmethyl, cyanomethyl, heterocyclic group, or he0 terocyclyloxy; R.sub.2 ' is hydrogen or R.sub.2 and R.sub.2 ' taken together form --O(CH.sub.2).sub.m -- wherein m is an integer of 1 to 5; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 each is hydrogen or lower alkyl or two or three of R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 taken together with the adjacent nitrogen atom form cyclic ammonio; R.sub.6 is hydrogen or lower alkylcarbonyl; X.sup.- is a counter anion; Y is oxygen or sulfur; and n is an integer of 1 to 10, being useful as PAF antagonists, e.g., as antithrombotic, antivasoconstricting, antibronchoconstricting agent or antitumor agent.

  脂质衍生物的化学式表示为：##STR1## 其中 R.sub.1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R.sub.2 是较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰氧基、较低的烷基羰基氨基、较低的烷氧羰基氨基、较低的烷基脲基、较低的烷氧甲基、较低的烷基羰基甲基、氰甲基、杂环基团或杂环氧基；R.sub.2 ' 是氢或 R.sub.2 和 R.sub.2 ' 结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m --，其中 m 是 1 到 5 的整数；R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 每个是氢或较低的烷基，或 R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 中的两个或三个与相邻的氮原子结合形成环状铵基；R.sub.6 是氢或较低的烷基羰基；X.sup.- 是一个对离子；Y 是氧或硫；n 是 1 到 10 的整数，可用作 PAF 拮抗剂，例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。