N1-allyl-N1-(2-hydroxy-3-phenyl-4-pentenyl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-allyl-N1-(2-hydroxy-3-phenyl-4-pentenyl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-phenylpent-4-enyl]-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 371.5
• InChiKey: NRSOUZIWVBIXQB-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-allyl-N1-(2-hydroxy-3-phenyl-4-pentenyl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-3-azepinol
  参考文献：
  名称：

  基于原位生成的硼酸烯丙酯与原位水解乙缩醛偶联的单锅三重催化转化。

  摘要：

  以一锅法将原位水解的乙缩醛与原位生成的硼酸烯丙酯偶联，得到区域和立体定义的均烯丙基醇，环氧化物和氨基醇。

  DOI：

  10.1039/b804920c
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 、 N-Allyl-N-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 C₂₀H₁₇ClPdSe₂ 、 水 、 对甲苯磺酸 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N1-allyl-N1-(2-hydroxy-3-phenyl-4-pentenyl)-4-methyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于原位生成的硼酸烯丙酯与原位水解乙缩醛偶联的单锅三重催化转化。

  摘要：

  以一锅法将原位水解的乙缩醛与原位生成的硼酸烯丙酯偶联，得到区域和立体定义的均烯丙基醇，环氧化物和氨基醇。

  DOI：

  10.1039/b804920c

文献信息

• Single-pot triple catalytic transformations based on coupling of in situ generated allyl boronates with in situ hydrolyzed acetals
  作者：Nicklas Selander、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1039/b804920c

  日期：——

  In situ hydrolyzed acetals were coupled with in situ generated allyl boronates in a one-pot procedure, affording regio- and stereodefined homoallyl alcohols, epoxides and amino alcohols.

  以一锅法将原位水解的乙缩醛与原位生成的硼酸烯丙酯偶联，得到区域和立体定义的均烯丙基醇，环氧化物和氨基醇。