N-Allyl-N-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 1052727-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-N-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1052727-05-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄S
• 分子量: 327.445
• InChiKey: XWKAJEOCXXVIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-N-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-allyl-4-methyl-N-(2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A synthetically useful source of propargyl radicals

  摘要：

  S-propargyl xanthates constitute a convenient source of propargyl radicals that can be captured in an inter- or intra-molecular fashion. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01146-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Allyl-N-(2,2-diethoxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A synthetically useful source of propargyl radicals

  摘要：

  S-propargyl xanthates constitute a convenient source of propargyl radicals that can be captured in an inter- or intra-molecular fashion. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01146-x

文献信息

• Single-pot triple catalytic transformations based on coupling of in situ generated allyl boronates with in situ hydrolyzed acetals
  作者：Nicklas Selander、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1039/b804920c

  日期：——

  In situ hydrolyzed acetals were coupled with in situ generated allyl boronates in a one-pot procedure, affording regio- and stereodefined homoallyl alcohols, epoxides and amino alcohols.

  以一锅法将原位水解的乙缩醛与原位生成的硼酸烯丙酯偶联，得到区域和立体定义的均烯丙基醇，环氧化物和氨基醇。