乙基1,3-二甲基-4-羰基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸酯 | 14006-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 乙基1,3-二甲基-4-羰基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-carbethoxy-1,3-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-ethoxycarbonyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one；1,3-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1,3-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 1,3-dimethyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-indole-2-carboxylate
• CAS: 14006-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00451596
• 分子量: 235.283
• InChiKey: AISFUVKQJOHZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1,3-二甲基-4-羰基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸酯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHAGAVATHEESWARAN H.; PADAM C. J.; ANAND N., INDIAN J. CHEM. , 1974, 12, NO 11, 1209-1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氧-4,5,6,7-四氢-1氢-吲哚-2-甲酸乙酯 生成 乙基1,3-二甲基-4-羰基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 5, 1780-1788,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiopyrano[2,3-e]indol-2-ones: Angelicin heteroanalogues with potent photoantiproliferative activity
  作者：Paola Barraja、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Girolamo Cirrincione、Giampietro Viola、Alessia Salvador、Daniela Vedaldi、Francesco Dall’Acqua

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.002

  日期：2008.11

  A new class of compounds, the thiopyrano[2,3-e]indol-2-ones, bioisosters of the angular furocoumarin angelicin, was synthesized with the aim of obtaining new photochemotherapeutic agents. In particular 7,8-dimethyl-thiopyranoindolone 6c s showed a remarkable phototoxicity and a great dose UVA dependence reaching IC(50) values at submicromolar level. This latter photoinduced a massive apoptosis and

  为了获得新的光化学治疗剂，合成了一类新的化合物，即角呋喃香豆素当归的生物等位基因thiopyrano [2,3-e] indol-2-ones。特别是7,8-二甲基-硫代吡喃并吲哚酮6c s表现出了显着的光毒性，并且在亚微摩尔水平上对UVA的依赖性很大，达到了IC（50）值。后者光诱导大量的细胞凋亡，并对脂质和蛋白质产生显着的光损伤。尽管它不插入DNA，但它能够引起DNA碱基的光氧化。
• SINGH, R.;BHAGAVATEESWARAN, H.;JAIN, P. C.;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 853-856
  作者：SINGH, R.、BHAGAVATEESWARAN, H.、JAIN, P. C.、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Rajeshwar; Bhagavateeswaran, H.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 853 - 856
  作者：Singh, Rajeshwar、Bhagavateeswaran, H.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• BHAGAVATHEESWARAN H.; PADAM C. J.; ANAND N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 11, 1209-1210
  作者：BHAGAVATHEESWARAN H.、 PADAM C. J.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 5, 1780-1788,
  作者：BARDAKOS V.、 SUCROW W.

  DOI：——

  日期：——