methyl 2-phenyl-2-[1-(3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-4-yl]ethyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenyl-2-[1-(3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-4-yl]ethyl acetate
• 英文别名: [2-phenyl-2-[4-[3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl] propanoate
• 化学式: C₂₈H₃₄N₆O₂
• 分子量: 486.617
• InChiKey: UYXHLYCYPWBYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-[1-(3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-4-yl]ethyl acetate 、 sodium sulfate 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到4-[(2-hydroxy-1-phenyl)ethyl]-1-(3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-indolylpropyl-4-benzylpiperazine derivatives

  摘要：

  公式I的1-\x9b3-(1H-吲哚-3-基)丙基!-4-苄基哌嗪衍生物类，其在吲哚核的5位被1,2,4-三唑-4-基取代，并且在苄基部分的亚甲链上被一系列取代烷基基团取代，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，它们在治疗和/或预防临床病症方面具有用处，特别是偏头痛及相关疾病，对于这些疾病，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，而非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05925638A1