2-(Diphenylhydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Diphenylhydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 英文别名: 2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: GVVKSSZLFVNLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Diphenylhydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one 、 sodium sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(Diphenylhydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and

  摘要：

  化合物的结构式（I）及其盐和前药如下：其中Q是一个可选择地取代的氮杂双环系统的残基；X代表氧杂或硫杂；Y代表H或羟基；R.sup.1和R.sup.2分别代表苯基或噻吩基，其中任一基可能可选择地被卤素或三氟甲基取代；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别代表H、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、--OR.sup.a、SCH.sub.3、SOCH.sub.3、SO.sub.2CH.sub.3、--NR.sup.aR.sup.b、--NR.sup.aCOR.sup.b、--NR.sup.aCO.sub.2R.sup.b、--CO.sub.2R.sup.a或--CONR.sup.aR.sup.b；R.sup.a和R.sup.b分别代表H、C.sub.1-6烷基、苯基或三氟甲基，它们是缓激肽拮抗剂。因此，它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05242930A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂双环[2.2.1]-3-庚酮盐酸盐 、 二苯甲酮 、 lithium hexamethyldisilazane 在 氩 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(Diphenylhydroxymethyl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and

  摘要：

  化合物公式（I）及其盐和前药，其中Q是可选取代的氮杂双环环系的残基；X代表氧杂或硫杂；Y代表H或羟基；R1和R2独立地代表苯基或噻吩基，其中任一基团可以选择性地被卤素或三氟甲基取代；R3、R4和R5独立地代表H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、--ORa、SCH3、SOCH3、SO2CH3、--NRaRb、--NRaCORb、--NRaCO2Rb、--CO2Ra或--CONRaRb；R a和R b独立地代表H、C1-6烷基、苯基或三氟甲基，它们是缩短素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中有用。

  公开号：

  US05242930A1

文献信息

• Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0499313A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein    Q is the residue of an optionally substituted azabicyclic ring system;    X represents oxa or thia;    Y represents H or hydroxy;    R¹ and R² independently represent phenyl or thienyl, either of which groups may be optionally substituted by halo or trifluoromethyl;    R³, R⁴ and R⁵ independently represent H, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, -ORa, SCH₃, SOCH₃, SO₂CH₃, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO₂Rb, -CO₂Ra or -CONRaRb; and    Ra and Rb independently represent H, C₁₋₆ alkyl, phenyl or trifluoromethyl,    are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  式(I)化合物及其盐类和原药 其中 Q 是任选取代的氮杂环系统的残基； X 代表氧或硫 Y 代表 H 或羟基； R¹ 和 R² 独立地代表苯基或噻吩基，其中任一基团可任选被卤代或三氟甲基取代； R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地代表 H、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、-ORa、SCH₃、SOCH₃、SO₂CH₃、-NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO₂Rb、-CO₂Ra 或 -CONRaRb；和 Ra 和 Rb 独立地代表 H、C₁₋₆ 烷基、苯基或三氟甲基、 是速激肽拮抗剂。因此，它们及其组合物可用于治疗。
• US5242930A
  申请人：——

  公开号：US5242930A

  公开（公告）日：1993-09-07
• Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05242930A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof ##STR1## wherein Q is the residue of an optionally substituted azabicyclic ring system; X represents oxa or thia; Y represents H or hydroxy; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent phenyl or thienyl, either of which groups may be optionally substituted by halo or trifluoromethyl; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 independently represent H, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, --OR.sup.a, SCH.sub.3, SOCH.sub.3, SO.sub.2 CH.sub.3, --NR.sup.a R.sup.b, --NR.sup.a COR.sup.b, --NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, --CO.sub.2 R.sup.a or --CONR.sup.a R.sup.b ; R.sup.a and R.sup.b independently represent H, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or trifluoromethyl, are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  化合物的结构式（I）及其盐和前药如下：其中Q是一个可选择地取代的氮杂双环系统的残基；X代表氧杂或硫杂；Y代表H或羟基；R.sup.1和R.sup.2分别代表苯基或噻吩基，其中任一基可能可选择地被卤素或三氟甲基取代；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别代表H、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、--OR.sup.a、SCH.sub.3、SOCH.sub.3、SO.sub.2CH.sub.3、--NR.sup.aR.sup.b、--NR.sup.aCOR.sup.b、--NR.sup.aCO.sub.2R.sup.b、--CO.sub.2R.sup.a或--CONR.sup.aR.sup.b；R.sup.a和R.sup.b分别代表H、C.sub.1-6烷基、苯基或三氟甲基，它们是缓激肽拮抗剂。因此，它们及其组合物在治疗中是有用的。