7-Chloro-1,3-dihydro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chloro-1,3-dihydro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
• 英文别名: 7-chloro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-2-thione
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 374.891
• InChiKey: LVTSRKSNPRJHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲西泮 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-Chloro-1,3-dihydro-1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Triazino benzodiazepines

  摘要：

  根据上述描述，公式IV的化合物如下所示：其中R和R.sub.1为氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2为氢或甲基；其中R.sub.3为氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基，通过将公式I的肼基化合物与公式II的羰基试剂反应而制备：其中R.sub.2、R.sub.3和Ar如上所述，公式II的羰基试剂如下：其中R和R.sub.1如上所述，Y为氯、溴、碘或--O--SO.sub.2 --R.sub.4，其中R.sub.4为烷基、苯基或甲苯基，得到化合物III：其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、Ar和Y如上所述，将化合物III在惰性有机溶剂中加热，得到上述的化合物IV。本发明的公式IV的化合物及其药理学可接受的酸盐为镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，可用于哺乳动物和鸟类。

  公开号：

  US04016165A1

文献信息

• US4016165A
  申请人：——

  公开号：US4016165A

  公开（公告）日：1977-04-05