2-acetylamino-4-(methylthiomethoxy)-1-indanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetylamino-4-(methylthiomethoxy)-1-indanone
• 英文别名: N-[7-(methylsulfanylmethoxy)-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 265.333
• InChiKey: RYNJTPUSEPRTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4-(methylthiomethoxy)-1-indanone 、 Lithium aluminium hydride 、 Sodium sulfate-III 在 Lithium aluminium hydride 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-2-ethylamino-4-(methylthiomethoxy)-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines

  摘要：

  (R,R)-对映体的转型吲哚[1,2-b]-1,4-噁唑表现出多巴胺能活性，而(S,S)-对映体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过适当手性的2-氨基-1-羟基吲哚的环化制备的。

  公开号：

  US04431647A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylamino)-4-hydroxy-1-indanone 、 氯甲基甲硫醚 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 生成 2-acetylamino-4-(methylthiomethoxy)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines

  摘要：

  (R,R)-顺式异构体的trans-茚并[1,2-b]-1,4-噁嗪表现出多巴胺活性，而(S,S)-顺式异构体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过将适当的手性2-氨基-1-羟基茚烷环化制备而成。

  公开号：

  US04431647A1

文献信息

• Method of use of enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04431647A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The (R,R)-enantiomers of trans-indeno[1,2-b]-1,4-oxazines demonstrate dopaminergic activity, whereas the (S,S)-enantiomers demonstrate .alpha.-adrenergic antagonist activity. They are prepared by cyclization of the appropriate chiral 2-amino-1-hydroxyindane.

  (R,R)-顺式异构体的trans-茚并[1,2-b]-1,4-噁嗪表现出多巴胺活性，而(S,S)-顺式异构体表现出α-肾上腺素受体拮抗活性。它们是通过将适当的手性2-氨基-1-羟基茚烷环化制备而成。