2-benzyloxy-ethyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-ethyl 5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-benzoate
• 英文别名: 2-Phenylmethoxyethyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate
• 化学式: C₂₃H₁₇ClF₃NO₆
• 分子量: 495.839
• InChiKey: JFSUTTBUBWHQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酰氯 、 2-苄氧基乙醇 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FORSTER, HEINZ;PFISTER, THEODOR;SANTEI, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;S+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenoxybenzoic acid ester herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04769484A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  Herbicidally active phenoxybenzoic acid esters of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen or halogen, A represents optionally branched C.sub.2 -C.sub.6 -alkanediyl, Q represents oxygen, sulphur, sulphinyl (SO) or sulphonyl (SO.sub.2), R.sup.1 represents hydrogen or methyl, R.sup.2 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogeno-C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, halogeno-C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy and C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxycarbonyl.

  该公式表示草甘膦活性的苯氧基苯甲酸酯，其中X代表氢或卤素，A代表可选择支链的C.sub.2 -C.sub.6 -烷二基，Q代表氧、硫、亚砜（SO）或磺酰基（SO.sub.2），R.sup.1代表氢或甲基，R.sup.2代表氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、卤素、氰基、硝基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、卤代C.sub.1 -C.sub.2 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、卤代C.sub.1 -C.sub.2 -烷氧基和C.sub.1 -C.sub.2 -烷氧羰基。
• FORSTER, HEINZ;PFISTER, THEODOR;SANTEI, HANS-JOACHIM;SCHMIDT, ROBERT R.;S+
  作者：FORSTER, HEINZ、PFISTER, THEODOR、SANTEI, HANS-JOACHIM、SCHMIDT, ROBERT R.、S+

  DOI：——

  日期：——
• US4769484A
  申请人：——

  公开号：US4769484A

  公开（公告）日：1988-09-06