methyl 3-azido-2-(1-ethoxyethoxy)-3-phenylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-azido-2-(1-ethoxyethoxy)-3-phenylpropionate
• 英文别名: Methyl 3-azido-2-(1-ethoxyethoxy)-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: UZKHCEPYSOCJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-2-(1-ethoxyethoxy)-3-phenylpropionate 、 二碳酸二叔丁酯 、 钯 在 palladium on charcoal 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到methyl (2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-(1-ethoxyethoxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the enantioselective preparation of phenylisoserine

  摘要：

  对一般式(I)的苯异丝氨酸衍生物进行对映选择性制备的过程，其中R代表苯基或叔丁氧基自由基，R.sub.1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基自由基，R.sub.2代表氢原子或保护醇功能的基团。

  公开号：

  US05304670A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-3-azido-3-phenylpropionate 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-azido-2-(1-ethoxyethoxy)-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for the enantioselective preparation of phenylisoserine

  摘要：

  对一般式(I)的苯异丝氨酸衍生物进行对映选择性制备的过程，其中R代表苯基或叔丁氧基自由基，R.sub.1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基自由基，R.sub.2代表氢原子或保护醇功能的基团。

  公开号：

  US05304670A1

文献信息

• US5304670A
  申请人：——

  公开号：US5304670A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US5463106A
  申请人：——

  公开号：US5463106A

  公开（公告）日：1995-10-31
• Process for the enantioselective preparation of phenylisoserine
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US05304670A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  Process for the enantioselective preparation of phenylisoserine derivatives of general formula (I), in which R represents a phenyl or tert-butoxy radical, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms and R.sub.2 represents a hydrogen atom or a group protecting the alcohol function. ##STR1##

  对一般式(I)的苯异丝氨酸衍生物进行对映选择性制备的过程，其中R代表苯基或叔丁氧基自由基，R.sub.1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基自由基，R.sub.2代表氢原子或保护醇功能的基团。