1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(2-phenylvinyl)thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(2-phenylvinyl)thymine
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethoxymethyl)-5-methyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: GRMHFNIUCCXKAG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(2-phenylvinyl)thymine 、 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-(2-phenylethynyl)-6-phenylthiouracil 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-(2-phenylvinyl)-6-phenylthiouracil
  参考文献：
  名称：

  6-substituted acyclopyrimidine nucleoside derivatives and antiviral

  摘要：

  6-取代的环状嘧啶核苷衍生物，其代表以下通式I：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或卤素原子或烷基、烯基、炔基、烷基甲酸基、芳基甲酸基、芳基甲酸烷基、芳基硫或芳烷基；R.sup.2代表芳基硫、烷基硫、环烷基硫、芳基亚砜、烷基亚砜、环烷基亚砜、烯基、炔基、芳烷基、芳基甲酸、芳基甲酸烷基或芳氧基；R.sup.3代表羟基烷基，其中烷基部分可含氧原子；X代表氧或硫原子或氨基；Y代表氧或硫原子；A代表.dbd.N--或--NH--或其药物可接受的盐，其制备过程以及含有它们作为活性成分的抗病毒剂。

  公开号：

  US05112835A1
• 作为产物：
  描述：

  barium sulfate 、 1-(2-羟基乙氧基甲基)-5-甲基-6-(2-苯基乙炔基)嘧啶-2,4-二酮 、 钯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(2-phenylvinyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  6-substituted acyclopyrimidine nucleoside derivatives and antiviral

  摘要：

  6-取代的环状嘧啶核苷衍生物，其代表以下通式I：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或卤素原子或烷基、烯基、炔基、烷基甲酸基、芳基甲酸基、芳基甲酸烷基、芳基硫或芳烷基；R.sup.2代表芳基硫、烷基硫、环烷基硫、芳基亚砜、烷基亚砜、环烷基亚砜、烯基、炔基、芳烷基、芳基甲酸、芳基甲酸烷基或芳氧基；R.sup.3代表羟基烷基，其中烷基部分可含氧原子；X代表氧或硫原子或氨基；Y代表氧或硫原子；A代表.dbd.N--或--NH--或其药物可接受的盐，其制备过程以及含有它们作为活性成分的抗病毒剂。

  公开号：

  US05112835A1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED ACYCLICPYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND ANTIVIRAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0371139B1

  公开（公告）日：1994-10-12
• US5112835A
  申请人：——

  公开号：US5112835A

  公开（公告）日：1992-05-12