zinc arsenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机砷化合物
• 英文名称: zinc arsenide
• 英文别名: zinc sesquiarsenide
• 化学式: As₂Zn₃
• 分子量: 346.013
• InChiKey: CLCBHETUNUZOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc arsenide 在 acids 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 arsenic
  参考文献：
  名称：

  Soubeiran, Annales de Chimie et de Physique, 1830, vol. 43, p. 409 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium arsenide 、 zinc(II) chloride 以 氨 为溶剂， 以95%的产率得到zinc arsenide
  参考文献：
  名称：

  液氨介导的复分解：二元金属硫属元素化物和肽的合成。

  摘要：

  将化学计量的低价金属卤化物添加到硫属元素二硫化钠（Na（2）E; E = S，Se，Te）的液态氨溶液中可得到一系列的两种晶体（PbE（E = S，Se，Te），TlE （E = S，Se），Tl（5）Te（3），Ag（2）E（E = S，Se，Te））和X射线非晶态（MS（M = Ni，Cu，Zn，Cd， Hg），M（2）E（3）（M = Ga，In; E = S，Se，Te），HgE（E = Se，Te），CuE（E = S，Se，Te），Cu（2 ）S）金属硫属元素化物，收率良好（95％）。液态氨中的金属卤化物和钠化钠（Na（3）Pn; Pn = As，Sb）之间的反应也提供了X射线无定形物质（M（3）Pn（2），M = Zn，Cd; MPn，M = Fe，Co，Ni），收率高（95％）。通过用CS（2）和蒸馏水洗涤，可以分离金属硫属元素化物和肽。所有反应在36小时内完成。产品通过X

  DOI：

  10.1021/ic010648s

文献信息

• Pnictogen-Hydride Activation by (silox)₃Ta (silox = ^tBu₃SiO); Attempts to Circumvent the Constraints of Orbital Symmetry in N₂ Activation
  作者：Elliott B. Hulley、Jeffrey B. Bonanno、Peter T. Wolczanski、Thomas R. Cundari、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/ic101147x

  日期：2010.9.20

  Activation of N2 by (silox)3Ta (1, silox = tBu3SiO) to afford (silox)3Ta═N−N═Ta(silox)3 (12-N2) does not occur despite ΔG°cald = −55.6 kcal/mol because of constraints of orbital symmetry, prompting efforts at an independent synthesis that included a study of REH2 activation (E = N, P, As). Oxidative addition of REH2 to 1 afforded (silox)3HTaEHR (2-NHR, R = H, Me, nBu, C6H4-p-X (X = H, Me, NMe2); 2-PHR

  N个激活2由（SILOX）3 TA（1，SILOX =吨卜3的SiO），得到（SILOX）3 TA═N-N═TA（SILOX）3（1 2 -N 2）不尽管Δ发生ģ ° CALD = -55.6千卡/摩尔，因为轨道对称性的约束，促使在一个独立的合成，其中包括的研究努力的REH 2活化（E = N，P，As）的。氧化加成REH的2至1，得到（SILOX）3 HTAEHR（2 -NHR，R = H，Me中，Ñ卜，C 6ħ 4 - p -X（X = H，Me中，NME 2）; 2 -PHR，R ＝ H，Ph；2 -AsHR，R = H，PH），其经历1,2--H 2在剔除，以形成（SILOX）3 TA═NR（1 = NR; R = H，Me中，Ñ卜，C 6 H ^ 4 - p -X（X = H（X射线）中，Me，NME 2，CF 3）），（SILOX）3 TA═PR（1 ═PR; R = H，PH），和（SILOX）3
• Anionic Aliovalent Substitution from Structure Models of ZnS: Novel Defect Diamond‐like Halopnictide Infrared Nonlinear Optical Materials with Wide Band Gaps and Large SHG Effects
  作者：Jindong Chen、Chensheng Lin、Dan Zhao、Min Luo、Guang Peng、Bingxuan Li、Shunda Yang、Yingshuang Sun、Ning Ye

  DOI：10.1002/anie.202010319

  日期：2020.12.21

  parallel‐oriented [MIIPnI3] mixed‐anionic tetrahedral groups, leading to excellent physical properties including wide band gaps (2.38–2.85 eV), large second harmonic generation responses (2.7–5.1×AgGaS2), high laser‐induced damage thresholds (5.5–10.7×AgGaS2), and good IR transparency. In particular, Cd3PI3 and Cd3AsI3 achieved phase‐matching (Δn=0.035 and 0.031) that their template β‐ZnS could not do.

  为了设计具有宽禁带宽度和较大二次谐波生成量的光子非线性光学材料，通过以钻石状ZnS作为模板的阴离子异价取代将重卤素I引入到光子中。因此，获得了四种出色的基于卤虫肽的红外非线性光学晶体M II 3 PnI 3（M II = Zn，Cd； Pn = P，As）。它们都显示出具有高度平行[M II PnI 3 ]混合阴离子四面体基团的缺陷类金刚石结构，从而导致出色的物理性能，包括宽带隙（2.38–2.85 eV），大的二次谐波响应（2.7–5.1） ×AgGaS 2），高激光诱导损伤阈值（5.5-10.7×AgGaS2），以及良好的红外透明性。特别是Cd 3 PI 3和Cd 3 AsI 3实现了模板β-ZnS不能实现的相位匹配（Δn = 0.035和0.031）。阴离子异价取代为设计新颖的有希望的卤代核苷酸IR NLO材料提供了可行的策略。
• P-T-X Phase equilibria in the system Zn-As
  作者：V.B. Lazarev、V.N. Guskov、J.H. Greenberg

  DOI：10.1016/0025-5408(81)90287-7

  日期：1981.9

  Abstract P-T-X phase diagram for the system Zn-As is presented in the vapour pressure range up to 800 Torr and temperature up to 1170·K. The system contains two arsenides Zn 3 As 2 and ZnAs 2 . Zn 3 As 2 sublimes congruently and ZnAs 2 incongruently. The congruent subliming α-Zn 3 As 2 and β-Zn 3 As 2 are shown to be of different composition. In the solid state phase transition region the solubility

  摘要 Zn-As 体系的PTX 相图给出了蒸气压高达800 Torr 和温度高达1170·K 的范围。该系统包含两种砷化物Zn 3 As 2 和ZnAs 2 。Zn 3 As 2 一致升华而ZnAs 2 不一致升华。显示一致的升华α-Zn 3 As 2 和β-Zn 3 As 2 具有不同的组成。在固态相变区域中，As的溶解度对于α-Zn 3 As 2 不高于5·10 -4 at‰，并且对于β-Zn 3 As 2 至少为2·10 -3 at‰。
• Effect of high pressure and temperature on ternary adamantine structure compounds
  作者：A.R. Storm、A. Jayaraman、J.H. Wernick

  DOI：10.1016/0022-3697(68)90030-9

  日期：1968.4

  Abstract Several ternary adamantine structure compounds (CdSnAs2, CdGeAs2, ZnSnAs2, ZnGeAs2, CuFeS2, Cu3AsS4 and Cu3AsS3) have been studied under high pressure and temperature for the first time. Within the pressure range (40 kbar) of our present investigation all except ZnGeAs2 and Cu3AsS3 decomposed when subjected to high pressure and high temperature. It is believed that the decomposition arises

  摘要 首次在高温高压下研究了几种三元金刚结构化合物（CdSnAS2、CdGeAS2、ZnSnAS2、ZnGeAS2、CuFeS2、Cu3AsS4和Cu3AsS3）。在我们目前研究的压力范围 (40 kbar) 内，除了 ZnGeAS2 和 Cu3AsS3 外，在高压和高温下都分解了。据信分解是由四面体位置中阳离子的不稳定性引起的。有序四方 ZnGeAS2 转变为无序立方闪锌矿结构，该相可以在室温和大气压下保持。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: As: MVol., 61, page 203 - 205
  作者：

  DOI：——

  日期：——