2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: 1-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-(p-nitrophenoxycarbonyloxy)ethane；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆Si
• 分子量: 341.436
• InChiKey: ZFXXZRONDIRWBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿西替尼 、 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。

  公开号：

  WO2021035360A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。

  公开号：

  WO2021035360A1

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597926A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A--X--B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明揭示了一种化合物A--X--B，该化合物具有抑制反转录病毒蛋白酶的作用。还揭示了一种用于抑制反转录病毒蛋白酶和治疗HIV感染的组合物和方法。还揭示了用于制备反转录病毒蛋白酶抑制剂的有用过程和中间体。
• Intermediates of retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05837873A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A--X--B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明揭示了一种化合物A--X--B，用于抑制逆转录病毒蛋白酶。还揭示了一种用于抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗HIV感染的组合物和方法。此外，还揭示了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的有用工艺和中间体。
• US2023/219931
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——