7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime
• 英文别名: (NZ)-N-[[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 317.75
• InChiKey: CVAZUGCUHVLADH-UKWGHVSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime 、 丙醛 生成 8-chloro-1-ethyl-6-(2-fluoro-phenyl)-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供了一种多步骤过程，用于制备公式##STR1##的咪唑苯二氮䓬。其中X从氢、卤素、硝基和三氟甲基组成的组中选择，Y从氢、卤素和三氟甲基组成的组中选择，R.sub.1从氢、较低烷基和芳基组成的组中选择。该过程中使用的新型中间体也被提出。最终产品可用作镇静剂、抗焦虑药、肌肉松弛剂和抗惊厥药。最终产品在静脉注射组合物中特别适用于术前麻醉使用。

  公开号：

  US04226771A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-hydroxy-α-nitro-3H-1,4-benzodiazepine-2-methanimine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-carboxaldoxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供了一种多步骤过程，用于制备公式##STR1##的咪唑苯二氮䓬。其中X从氢、卤素、硝基和三氟甲基组成的组中选择，Y从氢、卤素和三氟甲基组成的组中选择，R.sub.1从氢、较低烷基和芳基组成的组中选择。该过程中使用的新型中间体也被提出。最终产品可用作镇静剂、抗焦虑药、肌肉松弛剂和抗惊厥药。最终产品在静脉注射组合物中特别适用于术前麻醉使用。

  公开号：

  US04226771A1

文献信息

• US4226771A
  申请人：——

  公开号：US4226771A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4240962A
  申请人：——

  公开号：US4240962A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4247463A
  申请人：——

  公开号：US4247463A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4250095A
  申请人：——

  公开号：US4250095A

  公开（公告）日：1981-02-10
• 1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04226771A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A multistep process is presented for the preparation of imidazobenzodiazepines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro and trifluoromethyl, Y is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and aryl Also presented are novel intermediates utilized in the process. The end products are useful as sedatives, anxiolytics, muscle relaxants and anticonvulsants. The end products are especially useful in intravenous compositions for use in preoperative anesthesia.

  提供了一种多步骤过程，用于制备公式##STR1##的咪唑苯二氮䓬。其中X从氢、卤素、硝基和三氟甲基组成的组中选择，Y从氢、卤素和三氟甲基组成的组中选择，R.sub.1从氢、较低烷基和芳基组成的组中选择。该过程中使用的新型中间体也被提出。最终产品可用作镇静剂、抗焦虑药、肌肉松弛剂和抗惊厥药。最终产品在静脉注射组合物中特别适用于术前麻醉使用。