tert-butyl tetrahydrofuran-3-carboxylate | 186318-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tert-butyl tetrahydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-tetrahydrofurancarboxylate；Tert-butyl oxolane-3-carboxylate
• CAS: 186318-91-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD19600075
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ZOSNRFYRFHXUIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 、 tert-butyl tetrahydrofuran-3-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以750 mg的产率得到tert-butyl 3-[8-(oxan-2-yloxy)octyl]oxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3666766

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基醚 、 丙烯酸叔丁酯 在 三氢化钐 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 生成 tert-butyl tetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  “量身定制的”羰基烷基化物：[3 + 2]母体和任选取代的未稳定的羰基烷基化物的环加成

  摘要：

  在sa试剂的存在下，由α-氯烷基α'-氯烷基醚有效地产生仅带有烷基取代基或不带有取代基的“量身定制的”羰基亚烷基。使用这些新颖的和合成上可行的羰基酰基化物，可在一个步骤中合成任意取代的和立体化学定义的四氢呋喃，二氢呋喃和二氧戊环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02194-6

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110281910A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) or as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及公式（I）的新化合物或如规范中定义的化合物和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病状的方法。
• Photochemical Decarbonylation of Oxetanone and Azetidinone: Spectroscopy, Computational Models, and Synthetic Applications**
  作者：Manvendra Singh、Pawan Dhote、Daniel R. Johnson、Samuel Figueroa‐Lazú、Christopher G. Elles、Zarko Boskovic

  DOI：10.1002/anie.202215856

  日期：2023.1.16

  Upon irradiation with UV light, strained heterocyclic ketones expel carbon monoxide through a Norrish type I mechanism. Ylides formed in this way cyclize with a variety of double bonds.

  在紫外线照射下，应变杂环酮通过 Norrish I 型机制排出一氧化碳。以这种方式形成的叶立德与多种双键环化。
• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• “Tailor-Made” carbonyl ylides: [3 + 2] cycloaddition of the parent and optionally substituted nonstabilized carbonyl ylides
  作者：Makoto Hojo、Hidenori Aihara、Hajime Ito、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02194-6

  日期：1996.12

  “Tailor-made” carbonyl ylides bearing only alkyl substituents or no substituents were efficiently generated from α-chloroalkyl α′-chloroalkyl ethers in the presence of samarium reagents. Using these novel and synthetically practical carbonyl ylides, optionally substituted and stereochemically defined tetrahydrofurans, dihydrofurans and dioxolane were synthesized in a single step.

  在sa试剂的存在下，由α-氯烷基α'-氯烷基醚有效地产生仅带有烷基取代基或不带有取代基的“量身定制的”羰基亚烷基。使用这些新颖的和合成上可行的羰基酰基化物，可在一个步骤中合成任意取代的和立体化学定义的四氢呋喃，二氢呋喃和二氧戊环。