dimethyl-thiocarbamic acid O-(4-methyl-2-nitro-phenyl ester)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-thiocarbamic acid O-(4-methyl-2-nitro-phenyl ester)
• 英文别名: Dimethyl-thiocarbamidsaeure-O-(4-methyl-2-nitro-phenylester)；O-(4-methyl-2-nitrophenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: VSISSFICVMHXHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-thiocarbamic acid O-(4-methyl-2-nitro-phenyl ester) 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-mercapto-5-methylphenyl)-1-isopentylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  S-（2-（酰基氨基）苯基）2,2-二甲基丙硫醇盐作为CETP抑制剂。

  摘要：

  研究了S-（2-（酰基氨基）苯基）2，2-二甲基丙硫醇酯的苯部分的结构与CETP抑制活性之间的关系。苯部分上的取代基以类型和位置相关的方式影响CETP抑制活性，并且4或5位的吸电子基团增加了该活性。最有效的化合物在浓度为2 microM的人血浆中显示出对CETP活性的50％抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.071
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dimethyl-thiocarbamic acid O-(4-methyl-2-nitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanic and dithiocarbamic anhydrides and the process of making the same

  摘要：

  公开号：

  US02139935A1

文献信息

• Thiocyanic and dithiocarbamic anhydrides and the process of making the same
  申请人：MATIERES COLORANTES & PROD CHI

  公开号：US02139935A1

  公开（公告）日：1938-12-13
• S-(2-(Acylamino)phenyl) 2,2-dimethylpropanethioates as CETP inhibitors
  作者：Kimiya Maeda、Hiroshi Okamoto、Hisashi Shinkai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.071

  日期：2004.5

  structure of the benzene moiety of S-(2-(acylamino)phenyl) 2,2-dimethylpropanethioates and CETP inhibitory activity were performed. Substituents on the benzene moiety influenced CETP inhibitory activity in a type and position dependent manner, and electron-withdrawing groups at the 4- or 5-position increased the activity. The most potent compound showed 50% inhibition of CETP activity in human plasma at

  研究了S-（2-（酰基氨基）苯基）2，2-二甲基丙硫醇酯的苯部分的结构与CETP抑制活性之间的关系。苯部分上的取代基以类型和位置相关的方式影响CETP抑制活性，并且4或5位的吸电子基团增加了该活性。最有效的化合物在浓度为2 microM的人血浆中显示出对CETP活性的50％抑制。