manganese (II) nitrate tetrahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: manganese (II) nitrate tetrahydrate
• 英文别名: manganese nitrate tetrahydrate；Mn(NO₃)₂.4H₂O；manganese nitrate hexahydrate；manganese(II) nitrate*4H2O；Manganese(2+);nitrate;hydrate
• 化学式: 4H₂O*Mn*2NO₃
• 分子量: 251.009
• InChiKey: OEMGKLXPBFTXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) nitrate tetrahydrate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 manganese(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  N -2-吡啶基-2,4-二甲基苯胺（1）在Ti / MnO 2-和Ti / RuO 2-阳极上选择性地裂解为2-氨基吡啶（2）和喹啉（3）

  摘要：

  由于CN键的断裂，苯胺化合物1在1 MH 2 SO 4中的阳极氧化导致生成产物2和3。在Ti / MnO 2-和Ti / RuO 2-阳极上2-氨基吡啶2的产物选择性和电流效率几乎是定量的。传统的阳极，如Pt或PbO 2则不如此。描述了这些复合阳极的制造。阳极裂解的另一产物2,4-二甲基-对-喹诺醇由于其进一步的氧化而显示出较低的选择性。在相同条件下2,4-二甲基苯胺的阳极氧化产生2,5-对苯醌为主要产品。推导了一种反应机理，其中多相氧化还原催化作用于表面固定的氧化还原体系，例如MnO 2 / MnO。这是通过用分散的MnO 2进行化学氧化来支持的。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(89)87047-1
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) nitrate 、 水 以 硝酸 为溶剂， 生成 manganese (II) nitrate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Zdanovskii, A. B.; Zhelnina, G. E., Zhurnal Prikladnoi Khimii (Moscow), 1973, vol. 46, p. 2218 - 2219

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2,6-二甲基苯胺 在 manganese (II) nitrate tetrahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到1-(2,6-二甲基苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  无溶剂锰 (II) 催化的 Clauson-Kaas 协议在微波辐射下合成 N-芳基吡咯

  摘要：

  已经开发了第一个使用 2,5-二甲氧基四氢呋喃与各种取代的芳族胺合成 N-取代吡咯的锰催化改性 Clauson-Kaas 反应（产率高达 89%）。这种有趣的简洁策略不含添加剂，包括助催化剂、配体和酸。在微波条件下，使用成本相对较低、环境友好、方便的Mn(NO 3 ) 2 ·4H 2 O作为催化剂，反应时间非常短（20分钟）。上述品质证明了这种反应的绿色性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.4372

文献信息

• Structural characterization, magnetic studies, and catecholase-like activities of Mn₁₂ clusters
  作者：Mo Ashafaq、Mukul Raizada、Mohd Khalid、M. Shahid、Musheer Ahmad、Zafar A. Siddiqi

  DOI：10.1080/00958972.2018.1475661

  日期：2018.7.18

  characterized by single-crystal X-ray diffraction, PXRD, cyclic voltammetry (CV), and variable temperature magnetic studies. 1 and 2 crystallize in the monoclinic (P21/n) and triclinic (P-1) systems, respectively, and each structure consists of a dodecanuclear mixed-valent sandwich core. Magnetic data confirmed that both complexes show dominant antiferromagnetic interactions between metal centers. The

  摘要 两个多核、混合价、夹心十二核锰簇 [MnII4MnIII4MnII4(μ4-O)2(μ3-O2CH)2(thme)4(MeCO2)10(H2O)4]·4H2O (1) 和 [MnII4MnIII4MnII4(μ4- O)2(μ3-O)2(thmp)4(MeCO2)10(H2O)4]·10H2O (2) 由 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 (H3thme) 或 1 的反应报告， 1,1-三（羟甲基）丙烷 (H3thmp) 与锰 (II) 盐在甲醇中回流。1 和 2 通过单晶 X 射线衍射、PXRD、循环伏安法 (CV) 和变温磁性研究表征。1 和 2 分别在单斜 (P21/n) 和三斜 (P-1) 系统中结晶，每个结构都由十二核混合价夹心核组成。磁性数据证实，这两种配合物都显示出金属中心之间的主要反铁磁相互作用。已经探索了非共价超分子接触的迷人特征。O⋯H 相互作用（即 O-H⋯O 和 C-H⋯O
• High-Spin Mn₄ and Mn₁₀ Molecules: Large Spin Changes with Structure in Mixed-Valence Mn^II₄Mn^III₆ Clusters with Azide and Alkoxide-Based Ligands
  作者：Theocharis C. Stamatatos、Katye M. Poole、Khalil A. Abboud、Wolfgang Wernsdorfer、Ted A. O’Brien、George Christou

  DOI：10.1021/ic800268z

  日期：2008.6.2

  crystallographically imposed. A similar reaction of Mn(ClO4) (2).6H2O with one equiv each of NaN3, thmeH3, pdmH2, and NEt3 in MeCN/MeOH led to [MnII4MnIII6O2(N3)6(pdmH)4(thme)4] (3). Complex 3 is at the same oxidation level as 1/2 but its core is structurally different, consisting of two edge-fused [MnII2MnIII4(mu4-O)]14+ octahedra. Replacement of thmeH3 with teaH3 in this reaction gave instead [MnII2MnIII2(N3)4(pdmH)2(teaH)2]

  已探索使用叠氮化物（N3-）和含醇盐的基团，例如2-（羟甲基）吡啶（hmpH），2,6-吡啶二甲醇（pdmH2），1,1,1-三（羟甲基）的阴离子锰团簇化学中的乙烷）（thmeH3）和三乙醇胺（teaH3）。hmpH，NaN3和NEt3与Mn（ClO4）（2）.6H 2O或Mn（NO3）2.H2O在MeCN / MeOH中的1：1：1：1反应得到[MnII4MnIII6O4（N3）4（hmp）12] （X）2 [X ＝ ClO 4-（1），N 3-（2）]。阳离子的[Mn10（mu4-O）4（mu3-N3）4] 14+核具有四面封顶的八面体拓扑，中心是MnIII6八面体，其八个面由四个mu 3-N3-桥接和4个4-O2-离子，后者也桥接到四个外部MnII原子。核具有Td对称性，但完整的[MnII4MnIII6O4（N3）4（hmp）12] 2+阳离子具有稀有的T对称性，这在晶体学上是强制性
• Rational serendipity: “undirected” synthesis of a large {MnIII10CuII5} complex from pre-formed Mn^II building blocks
  作者：Jamie M. Frost、Fraser J. Kettles、Claire Wilson、Mark Murrie

  DOI：10.1039/c6dt03914f

  日期：——

  Use of an aminopolyalcohol-based Mn^II complex in solvothermal Cu^II chemistry leads to a rare example of a high nuclearity heterometallic MnIII10CuII5} system, in which four Cu^II(H₁Edte)} units trap an inner MnIII10Cu^II} oxide core.

  使用基于氨基聚醇的Mn^II配合物在溶剂热Cu^II化学中，可以形成一种罕见的高核异金属MnIII10CuII5}体系，其中四个Cu^II(H₁Edte)}单元包裹了一个内部的MnIII10Cu^II}氧化物核心。
• Cross dehydrogenative coupling of <i>N</i>-aryltetrahydroisoquinolines (sp³ C–H) with indoles (sp² C–H) using a heterogeneous mesoporous manganese oxide catalyst
  作者：B. Dutta、V. Sharma、N. Sassu、Y. Dang、C. Weerakkody、J. Macharia、R. Miao、A. R. Howell、S. L. Suib

  DOI：10.1039/c7gc01919j

  日期：——

  heterogeneous catalytic approach for selective coupling of C1 of N-aryltetrahydroisoquinolines with C3 of indoles in the presence of mesoporous manganese oxides. Our work involves a detailed mechanistic investigation of the reaction on the catalyst surface, backed by DFT computational studies, to understand the superior catalytic activity of manganese oxides.

  我们公开了一种新颖的，非均相的催化方法，用于在介孔锰氧化物的存在下将N-芳基四氢异喹啉的C1与吲哚的C3进行选择性偶联。我们的工作包括在DFT计算研究的支持下，对催化剂表面反应的详细机理研究，以了解锰氧化物的优异催化活性。
• Fine-Tuning Aromatic Stacking and Single-Crystal Photoluminescence Through Coordination Chemistry
  作者：Chaoyuan Chen、Yilei Wu、Hui Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801843

  日期：2019.2.28

  Solid‐state photoluminescence of NDI stacks within 2‐D and 3‐D crystalline polymers assembled by coordination‐bond driven self‐assembly shows an unexpected correlation between the emission bandwidth and π–π stacking distances.

  通过配位键驱动的自组装组装的2D和3D晶体聚合物中的NDI堆叠的固态光致发光显示出发射带宽与π-π堆叠距离之间存在意想不到的相关性。