N-ethyl-N’-(2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: N-ethyl-N’-(2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)urea；1-ethyl-3-(2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: WALGXADGJIZYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 Ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-ethyl-N’-(2-phenylpyrido[3,4-b]pyrazin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型二取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的高效合成，用于蛋白激酶抑制剂的设计†

  摘要：

  发现了一种新型的基于双取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的化合物，作为设计有前途的蛋白激酶抑制剂的有价值的系列。SAR研究允许在吡啶并[3,4- b ]吡嗪环的C-5或C-8位置鉴定4-（哌啶-1-基）苯胺部分作为药效基团，以结合选定的治疗靶标。几种类似物以低的微摩尔IC 50值对一组七个与癌症相关的蛋白激酶具有活性，为进一步优化药物发现提供了极好的起点。

  DOI：

  10.1039/c5md00424a

文献信息

• Efficient synthesis of novel disubstituted pyrido[3,4-b]pyrazines for the design of protein kinase inhibitors
  作者：Maud Antoine、Tilmann Schuster、Irene Seipelt、Babette Aicher、Michael Teifel、Eckhard Günther、Matthias Gerlach、Pascal Marchand

  DOI：10.1039/c5md00424a

  日期：——

  A novel family of disubstituted pyrido[3,4-b]pyrazine-based compounds was discovered as valuable series for the design of promising protein kinase inhibitors. SAR study allowed the identification of 4-(piperidin-1-yl)aniline moiety as pharmacophoric group, in C-5 or C-8 positions of the pyrido[3,4-b]pyrazine ring, for binding to the selected therapeutic targets. Several analogues were active at low

  发现了一种新型的基于双取代吡啶并[3,4- b ]吡嗪的化合物，作为设计有前途的蛋白激酶抑制剂的有价值的系列。SAR研究允许在吡啶并[3,4- b ]吡嗪环的C-5或C-8位置鉴定4-（哌啶-1-基）苯胺部分作为药效基团，以结合选定的治疗靶标。几种类似物以低的微摩尔IC 50值对一组七个与癌症相关的蛋白激酶具有活性，为进一步优化药物发现提供了极好的起点。