N^ω-nitro-N^α-phthalimido-L-arginine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N^ω-nitro-N^α-phthalimido-L-arginine
• 英文别名: (2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₆
• 分子量: 349.303
• InChiKey: BXLRWIFCORFCGC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 N'-硝基-L-精氨酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以50.3%的产率得到N^ω-nitro-N^α-phthalimido-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  Improved Selective Protections of L-Arginine

  摘要：

  Reliable procedures for the selective introduction of carbobenzyloxy and phthalimido groups onto the alpha-amino position, and of carboethoxy groups onto the delta- and omega-guanidino positions of L-arginine are described.

  DOI：

  10.1080/00397919808005069

文献信息

• van Orden; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 208, p. 751,753
  作者：van Orden、Smith

  DOI：——

  日期：——
• Improved Selective Protections of L-Arginine
  作者：Humphrey A. Moynihan、Weiping Yu

  DOI：10.1080/00397919808005069

  日期：1998.1

  Reliable procedures for the selective introduction of carbobenzyloxy and phthalimido groups onto the alpha-amino position, and of carboethoxy groups onto the delta- and omega-guanidino positions of L-arginine are described.