manganese ferrite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: manganese ferrite
• 英文别名: iron;manganese;tetrahydrate
• 化学式: Fe₂MnO₄
• 分子量: 230.63
• InChiKey: CAVNWPHAGMPHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese ferrite 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 iron manganese
  参考文献：
  名称：

  State of doped Mn in Fe–Mn soft magnetic powders fabricated by wet process and hydrogen reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.157983
• 作为产物：
  描述：

  [Fe₂MnO(SalH)₆(EtOH)(MeOH)₂]*DMAA*EtOH*2MeOH*H₂O 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 manganese ferrite
  参考文献：
  名称：

  {Fe 2 MO}水杨酸异金属配合物的热分析，合成和结构研究

  摘要：

  四个新的三核杂金属分子与所述复合物{的Fe III 2中号II μ 3 -O}芯，其中M =锰（II），镍（II），铜（II）和Zn（II），已经由反应合成在硝酸铁和d-金属盐与水杨酸铵的混合物中混合。获得的化合物为适合于单晶结构分析的晶体材料，具有以下组成：[Fe 2 MnO（SalH）6（EtOH）（MeOH）2 ]·DMAA·EtOH·2MeOH·H 2 O（1）；的[Fe 2的NiO（SalH）6（乙醇）（甲醇）2 ]⋅DMAA⋅2MeOH⋅1.5H 2 O（2）; [Fe 2 CuO（SalH）6（EtOH）（MeOH）2 ]·DMAA·4H 2 O（3）； [ O 2 ] [Fe 2 ZnO（SalH）6（EtOH）（MeOH）2 ]·DMF·2MeOH·1.5H 2 O（4），其中SalH =单去质子化的水杨酸配体。配合物1-4的元素分析和IR光谱与晶体学数据非常吻合。Mös

  DOI：

  10.1007/s10973-019-08642-6
• 作为试剂：
  描述：

  methane 在 manganese ferrite 、 水 作用下， 生成 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  混合氧化铁化学链蒸汽甲烷重整的热力学评价和过程模拟

  摘要：

  使用混合氧化铁的蒸汽重整化学循环 (CL-SMR) 具有替代当前部分氧化 (POX) 和蒸汽重整 (SMR) 工艺的潜力。在这项研究中，提出了在 CL-SMR 反应方案下使用 FeMoO 4、Fe 2 ZnO 4和 Fe 2 MnO 4作为氧载体 (OC)，以克服目前甲烷 POX 和 SMR 工艺的缺点。本研究旨在寻找用于生产合成气的潜在铁基金属氧化物，合成气可在蒸汽中的有利条件下再生，同时生产 H 2. 进行了使用混合铁氧化物的 CL-SMR 反应方案的热力学评估和过程模拟。结果表明，FeMoO 4、Fe 2 ZnO 4和Fe 2 MnO 4分别在750 ℃、730 ℃和600 ℃下产生合成气。然而，FeMoO 4在有利条件下没有完全再生，而 Fe 2 ZnO 4和 Fe 2 MnO 4分别在 440 ℃和 640 ℃下完全再生。Fe 2 MnO 4在所研究的 OC 中显示出对合成气生产最有利的操作条件。初步实验研究涉及使用

  DOI：

  10.1039/d0ra08610j

文献信息

• Design and synthesis of novel natural clinoptilolite-MnFe2O4 nanocomposites and their catalytic application in the facile and efficient synthesis of chalcone derivatives through Claisen-Schmidt reaction
  作者：Reza Aryan、Noshin Mir、Hamid Beyzaei、Amin Kharade

  DOI：10.1007/s11164-018-3366-4

  日期：2018.7

  the aldol-type Claisen–Schmidt reaction for the synthesis of chalcones. A strong catalytic synergy was observed between nano-MnFe2O4 particles and natural clinoptilolite in the structure of these nanocomposites. The products with a broad range of substituents on the reactants were efficiently obtained under room-temperature conditions within relatively short reaction times with good to excellent yields

  通过使用各种量的锰铁氧体（MnFe 2 O 4）纳米粒子修饰天然斜发沸石的表面，制备了一系列三种新型纳米复合材料。通过XRD，FT-IR，EDX，VSM和TEM分析，可以充分表征这些锰铁氧体改性的纳米复合材料（MFO-NC）。在斜发沸石（MFO–NC-3）中含有40 wt％锰铁氧体的这些新型纳米复合材料之一在醛醇型Claisen–Schmidt反应中显示了强大的催化行为，可合成查耳酮。在纳米MnFe 2 O 4之间观察到强烈的催化协同作用这些纳米复合材料的结构中存在颗粒和天然斜发沸石。在一种制备的MFO-NC纳米复合材料的存在下，在室温条件下，在较短的反应时间内即可有效地获得在反应物上具有广泛取代基的产物，并具有良好或优异的收率。这种纳米复合材料在查耳酮的合成中也显示出很强的稳定性和可重复使用性。
• Structural Changes of Binary/Ternary Spinel Oxides During Ethanol Anaerobic Decomposition
  作者：Olena Vozniuk、Cristian Bazzo、Stefania Albonetti、Nathalie Tanchoux、Françoise Bosselet、Jean-Marc M. Millet、Francesco Di Renzo、Fabrizio Cavani

  DOI：10.1002/cctc.201601605

  日期：2017.6.22

  Several M‐modified iron oxides of the spinel family have proven to be effective electron and O2− vectors for the production of hydrogen in the chemical‐loop reforming of bio‐alcohols. The present work is specifically focused on investigation of ethanol anaerobic decomposition over spinel oxides, which results in significant structural changes of the oxygen carrier material itself and corresponds to

  尖晶石家族的几种M修饰的氧化铁已被证明是有效的电子和O 2−生物醇化学回路重整中制氢的载体。目前的工作特别集中在研究尖晶石氧化物上的乙醇厌氧分解，这导致氧载体材料本身的结构发生重大变化，并对应于化学环重整过程的第一步。尤其是，通过共沉淀法制备了一系列二元/三元M-修饰的铁松果酸，并在氧化还原特性和内在催化活性方面进行了测试，此外还进行了复杂的异位研究，其中涉及固态化学研究。新鲜的和还原的氧气载体材料。已经发现，Co / Cu的掺入促进乙醇的全部/部分氧化，从而产生高产率的H 2，COx和H 2 O; 而锰的掺入主要有利于脱氢和缩合反应，从而导致乙醛和丙酮的形成。另外，Mn的掺入有助于显着减少形成的焦炭的量。然而，这导致较低的固有还原性，这可以通过形成热力学稳定且难以还原的Mn x Fe y O固溶体层来解释。
• Synthesis and Mössbauer spectroscopic investigation of copper-manganese ferrite catalysts for water-gas shift reaction and methanol decomposition
  作者：Nikolay Velinov、Tanya Petrova、Izabela Genova、Ivan Ivanov、Tanya Tsoncheva、Vasko Idakiev、Boris Kunev、Ivan Mitov

  DOI：10.1016/j.materresbull.2017.06.019

  日期：2017.11

  according the WGS activity in following order: Cu 0.8 Mn 0.2 Fe 2 O 4 > Cu 0.5 Mn 0.5 Fe 2 O 4 > CuFe 2 O 4 > Cu 0.2 Mn 0.8 Fe 2 O 4 > MnFe 2 O 4 . All mixed copper-manganese ferrites exhibit higher catalytic activity in methanol decomposition as compared to single CuFe 2 O 4 and MnFe 2 O 4 ones. A significant phase transformation with ferrites under the reduction reaction medium which influences the formation

  摘要 铜锰铁氧体，其标称成分为 Cu 1-х Mn х Fe 2 O 4 ，其中 x = 0；0.2; 0.4; 0.6; 0.8和1是通过溶胶-凝胶自燃法合成的。观察到具有立方尖晶石结构和微晶尺寸为 11-26 nm 的铁氧体的形成。发现随着铁素体结构中Mn含量的增加，位于四面体位置的铁减少。制备的铁氧体材料在水煤气变换反应（WGSR）和甲醇分解（MD）中作为催化剂进行了测试。样品根据WGS活性按以下顺序排列：Cu 0.8 Mn 0.2 Fe 2 O 4 > Cu 0.5 Mn 0.5 Fe 2 O 4 > CuFe 2 O 4 > Cu 0.2 Mn 0.8 Fe 2 O 4 > MnFe 2 O 4 。与单一的CuFe 2 O 4 和MnFe 2 O 4 相比，所有混合铜锰铁氧体在甲醇分解中都表现出更高的催化活性。记录了在还原反应介质下铁氧体的显着相变，这会影响真正的催化活性相的形成。在
• Synthesis, size and magnetic properties of controllable MnFe2O4 nanoparticles with versatile surface functionalities
  作者：Buhe Bateer、Chungui Tian、Yang Qu、Shichao Du、Ying Yang、Zhiyu Ren、Kai Pan、Honggang Fu

  DOI：10.1039/c4dt00089g

  日期：——

  ZnFe2O4 with different magnetic properties could be obtained. The hydrophobic MnFe2O4 NPs could also be modified with many surfactants, such as cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) and sodium dodecylsulfate (SDS), with the aim of achieving high zeta-potential hydrophilic bilayer-coated MnFe2O4 NPs. In addition, the water soluble MnFe2O4 magnetic NPs can be applied

  通过溶剂热法，以低成本的金属油酸盐为原料，制备了尺寸可控的MnFe 2 O 4超顺磁性纳米粒子（NPs）。研究了粒径，化学组成和磁性能。MnFe 2 O 4纳米材料表现出高的胶体稳定性和超顺磁性，通过改变反应条件，例如表面活性剂，反应温度和反应时间，平均粒径在2至10 nm范围内。通过将Mn 2+更改为不同的阳离子，可以生成CoFe 2 O 4，NiFe 2 O 4和ZnFe 2 O 4可以得到具有不同磁性的合金。疏水性MnFe 2 O 4 NPs也可以用许多表面活性剂进行改性，例如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和十二烷基硫酸钠（SDS），以实现高ζ电位亲水性双层膜。包覆的MnFe 2 O 4 NPs。此外，水溶性MnFe 2 O 4磁性纳米粒子可用于从废水中去除Pb（II），并在外部磁场下具有良好的回收率。
• Relationship between temperature-programmed reduction profile and activity of modified ferrite-based catalysts for WGS reaction
  作者：Ataullah Khan、Panagiotis G. Smirniotis

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.10.022

  日期：2008.2

  A series of modified ferrites were prepared by doping iron oxide with various transition/non-transition/inner-transition metal ions [M = Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn and Ce] in situ during synthesis. All the modified ferrites thus obtained exhibit remarkably high surface areas, greater than that of pure iron oxide (Fe2O3) sample. The efficacy of the dopant ions in modifying the resultant specific surface

  通过在合成过程中原位掺杂各种过渡/非过渡/内过渡金属离子[M = Cr，Mn，Co，Ni，Cu，Zn和Ce] ，制备了一系列改性铁氧体。如此获得的所有改性铁氧体均具有明显高的表面积，比纯氧化铁（Fe 2 O 3）样品的表面积大。掺杂离子在改变所得比表面积方面的功效可能与晶体生长速率的变化直接相关。系统中存在的外来阳离子的性质和浓度决定了这种变化。有趣的是，所有改性的铁氧体在4.9–25 nm的范围内均显示出较窄的孔径分布。XRD分析表明存在赤铁矿（Fe 2 O3）在所有准备好的样品中进行分析。在活化催化剂上进行的X射线衍射实验证实了标称组成为Fe 2.73 M 0.27 O 4的磁铁矿（Fe 3 O 4）相的存在。这些逆或混合尖晶石与通式A （1- δ）乙δ [A δ乙（2- δ） ] O 4，具有高度容易的Fe 3+  ⇔的Fe 2+氧化还原对的易用程度取决于铁与其他替代金属离子之间的协同作用程度。Fe