苯并噻吩-3-硼酸 | 113893-08-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并噻吩-3-硼酸
• 中文别名: 1-苯并噻吩-3-基硼酸；苯[B]噻酚-3-硼酸；苯并[b]噻吩并-3-基硼酸；3-苯并噻吩硼酸；1-苯并噻吩-3-硼酸；1-苯硫代苯-3-基硼酸
• 英文名称: benzo[b]thiophen-3-yl-3-boronic acid
• 英文别名: benzo[b]thiophen-3-ylboronic acid；benzo[b]thien-3-ylboronic acid；benzothiophene-3-boronic acid；benzo[b]thiophene-3-boronic acid；3-benzothienylboronic acid；1-benzothiophen-3-ylboronic acid；benzothiophen-3-ylboronic acid；3-benzo[b]thienylboronic acid；3-benzothiopheneboronic acid；thianaphthene-3-boronic acid；1-benzothiophene-3-boronic acid；3-benzo[b]thiopheneboronic acid；1-benzothien-3-ylboronic acid
• CAS: 113893-08-6
• 化学式: C₈H₇BO₂S
• mdl: MFCD01114669
• 分子量: 178.019
• InChiKey: QVANIYYVZZLQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-230 °C(lit.)
• 沸点：
  390.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: Benzo[b]thien-3-ylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Thianaphthene-3-boronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Thianaphthene-3-boronic acid
别名
: C8H7BO2S
分子式
: 178.02 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 225 - 230 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻吩-3-硼酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R)-3-(2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-(methyl-(phenyl)amino)acetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160918A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 三苯基硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯并噻吩-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并杂环-3-硼酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并杂环‑3‑硼酸的制备方法，属于有机硼酸化学技术领域。从苯并杂环出发，在催化剂存在下，与三卤化硼选择性付克反应，水解后得到苯并杂环‑3‑硼酸。本发明中通过选择合适的催化剂和反应条件，通过高选择性在杂环3位进行定位，水解后得到硼酸，利用2位和3位硼酸性质的差异，经过纯化后得到苯并杂环‑3‑硼酸。该方法为苯并杂环‑3‑硼酸提供了较为简洁的合成路径，收率较高，异构体纯化较为容易。

  公开号：

  CN112574242B

文献信息

• Biaryl-methanethio-, -sulphinyl- and sulphonyl derivatives
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1586559A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  FIELD OF THE INVENTION The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R1, R2, R4, R5, q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代联苯基-甲磺酰基乙酰胺的组合物： 其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的用途，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍相关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、抑郁症或与神经系统疾病相关的疲劳，以及促进清醒。
• Copper-mediated 1,4-Conjugate Addition of Boronic Acids and Indoles to Vinylidenebisphosphonate leading to<i>gem</i>-Bisphosphonates as Potential Antiresorption Bone Drugs
  作者：Andrea Chiminazzo、Laura Sperni、Martina Damuzzo、Giorgio Strukul、Alessandro Scarso

  DOI：10.1002/cctc.201402346

  日期：2014.9

  wide range of gem‐bisphosphonate tetraethyl esters as precursors for bisphosphonic acids, which are potent inhibitors of bone resorption, bearing alkyl, aryl, and indole substituents in the β position were prepared through the CuII‐catalyzed 1,4‐conjugate addition of boronic acids and indoles to vinylidenebisphosphonate tetraethyl ester.

  宽范围的宝石通过将Cu制备-bisphosphonate四乙基酯作为二膦酸，它们是骨吸收的有效抑制剂，轴承烷基，芳基，且在β位的取代基的吲哚前体II催化的1,4-共轭加成的硼酸和吲哚为亚乙烯基双膦酸酯四乙酯。
• Synthesis of 5-(het)aryl- and 4,5-di(het)aryl-2-(thio)morpholinopyrimidines from 2-chloropyrimidine via SN H and cross-coupling reactions
  作者：E. M. Cheprakova、E. V. Verbitskiy、M. A. Ezhikova、M. I. Kodess、M. G. Pervova、P. A. Slepukhin、M. S. Toporova、M. A. Kravchenko、I. D. Medvinskiy、G. L. Rusinov、V. N. Charushin

  DOI：10.1007/s11172-014-0602-y

  日期：2014.6

  It has been shown that various combinations of nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SN H), SN ipso and the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reactions are a versatile method for the synthesis of 5-(het)aryl-2-(thio)morpholinopyrimidine and 4,5-di(het)aryl-2-(thio)morpholinopyrimidine derivatives. All synthesized pyrimidines were found to be active in micromolar concentrations in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv.

  研究表明，利用氢的亲核芳香取代反应（SN H）、SN ipso反应以及微波辅助的铃木交叉耦合反应的各种组合，是一种多功能的合成方法，可用于制备5-（杂）芳基-2-（硫）吗啉基嘧啶和4,5-二（杂）芳基-2-（硫）吗啉基嘧啶衍生物。所有合成的嘧啶在体外对结核杆菌H37Rv均表现出微摩尔浓度水平的活性。
• Synthesis, characterization, and photophysical properties of cyclometalated N-Heterocyclic carbene Platinum(II) complexes
  作者：Francesco Mastrocinque、Craig M. Anderson、Adel M. Elkafas、Isabel V. Ballard、Joseph M. Tanski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.10.026

  日期：2019.2

  containing N-heterocyclic carbene (NHC) moieties were used to synthesize five and six-membered Pt(II) metallacycles. Ligand scaffolding was synthesized using two methods. The ligands were synthesized using a coupling reaction, utilizing Cu2O as the catalyst or were synthesized using a nucleophilic substitution reaction. The ligands were then metalated by chelate-assisted CH activation. The synthesis, characterization

  含有N-杂环卡宾（NHC）部分的噻吩和苯并噻吩配体用于合成五元和六元Pt（II）金属环。配体支架使用两种方法合成。使用Cu 2 O作为催化剂，使用偶联反应合成配体，或者使用亲核取代反应合成配体。然后通过螯合辅助的C H活化使配体金属化。这些NHC官能化的环金属化产物的合成，表征，反应性和光物理性质得到了报道。
• 新規化合物、該化合物を含有する光酸発生剤、及び該光酸発生剤を含有する感光性樹脂組成物
  申请人：国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学

  公开号：JP2018118935A

  公开（公告）日：2018-08-02

  【課題】酸発生量子収率の高い非イオン系光酸発生剤の提供。【解決手段】式（２）で表される化合物。（環Ａｒはベンゼン環、ナフタレン環、チオフェン環等；Ｒ１は脂肪族炭化水素等。Ｒ２及びＲ３夫々独立にＨ、芳香族残基等；Ｒ４はＨ又は脂肪族炭化水素；Ｘ１はＣＲ５、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｆ又はＰ；Ｒ５はＨ、芳香族残基等；Ｘ２はＣＲ６、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｆ又はＰ；Ｒ６はＨ、芳香族残基等；Ｙ１はＳ，Ｏ、Ｓｅ又はＣＲ７Ｒ８；Ｒ７及びＲ８はＨ又は脂肪族炭化水素）【選択図】なし

  提供高产量非离子型光酸发生剂的解决方案是由式（2）表示的化合物。（环Ar代表苯环、萘环、噻吩环等；R1代表脂族烃等。R2和R3各自独立地代表H、芳香族残基等；R4代表H或脂族烃；X1代表CR5、N、O、S、F或P；R5代表H、芳香族残基等；X2代表CR6、N、O、S、F或P；R6代表H、芳香族残基等；Y1代表S、O、Se或CR7R8；R7和R8代表H或脂族烃）【选择图】无