magnesium acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: magnesium acetoacetate
• 英文别名: magnesium;3-oxobutanoate
• 化学式: 2C₄H₅O₃*Mg
• 分子量: 226.469
• InChiKey: GKPCRSNPIFECSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium acetoacetate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 环丙甲酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： R1代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R2代表H，C1-6-烷基（可选地被R3取代），苯基（可选地被CN取代）或Het； R3代表OH，CN，Het，—R4—C1-6-烷基或CONR5R6； R4代表—CO2—或—O—； R5和R6独立地代表H，C1-6-烷基（可选地被OR7取代）或C3-8-环烷基； R7代表H或C1-6-烷基； Het代表含有五元或六元芳香杂环基的杂环基，其中包含（i）从一个到四个氮杂原子或（ii）一个或两个氮杂原子和一个氧或一个硫杂原子或（iii）一个或两个氧或硫杂原子，所述杂环基可选地被从CN和C1-6-烷基中选择的一个或多个基团取代； R8代表C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R9和R10独立地代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，CN，CF3或卤素；可能对治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征有用。

  公开号：

  US20060241125A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧丁酸 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 magnesium acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地代表H、C1-6烷基、C3-8环烷基或卤素；R2代表C1-6烷基、CF3或芳基；a代表1或2；R4、R5、R7和R8独立地代表H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN或卤素，或R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环一起形成芳基或杂环融合环系统；X代表C或N；Y代表CH2或O；R6代表H、CN或卤素，但当X代表N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  US20070105909A1

文献信息

• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20080096950A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) of said compounds and salts, or prodrugs of said compound, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said prodrugs, wherein the substituents are as herein defined, are useful in therapy, for example they may be useful for treating progesterone-mediated conditions such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）： 以及所述化合物及其盐、溶剂化合物（包括水合物）和盐、或所述化合物的前药，或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，可用于治疗，例如它们可能对治疗孕激素介导的疾病如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合症等方面具有用处。
• [EN] 4-(3,5-DICYANOPHENOXY) PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TRANSCRIPTASE MODULATORS IN THE TREATMENT OF I.A. HIV<br/>[FR] DERIVES DE 4-(3,5-DICYANOPHENOXY)PYRAZOLE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DU VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004024147A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to the pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt, solvate or derivatives thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of the invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors, thereof. Reverse transcriptase is implicated in the infectious lifecycle of Human Immunodeficiency Virus (HIV). Compounds which interfere with the function of this enzyme have shown utility in the treatment of conditions caused by HIV and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物及其药用盐、溶剂合物或衍生物，以及它们在医学上的用途，含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及用于此类过程中使用的中间体。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并调节其作用，特别是抑制其作用。逆转录酶参与人类免疫缺陷病毒（HIV）的传染周期。干扰该酶功能的化合物已被证明在治疗由HIV和遗传相关逆转录病毒引起的疾病中具有实用性，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A
  作者：Thomas E. Smith、Wen-Hsin Kuo、Emily P. Balskus、Victoria D. Bock、Jennifer L. Roizen、Ashleigh B. Theberge、Kathleen A. Carroll、Tomoki Kurihara、Jeffrey D. Wessler

  DOI：10.1021/jo7018015

  日期：2008.1.1

  An enantioselective, convergent total synthesis of the antiviral marine natural product (−)-hennoxazole A is completed in 14 steps (longest linear sequence) from commercially available 4-methyloxazole-2-carboxylic acid. Synthesis of the C1−C15 pyran/bisoxazole fragment takes advantage of an aldol-like coupling between a dimethyl acetal and an N-acetylthiazolidinethione for the direct, stereoselective

  从市售的4-甲基恶唑-2-羧酸以14个步骤（最长的线性序列）完成抗病毒海洋天然产物（-）-苯并恶唑A的对映选择性，收敛的全合成。C 1 -C 15吡喃/双恶唑片段的合成利用了在二甲基乙缩醛和N-乙酰基噻唑烷硫酮之间的醛醇样偶联以直接，立体选择性地安装带有C 8-甲氧基的立体中心。另一种精制的噻唑烷硫酮的一锅乙酰乙酸酯酰化/脱羧/环脱水作用可快速组装吡喃基环系统。C 15 -C 25的合成跳过的三烯侧链片段利用[2,3] -Wittig-Still重排有效安装了三取代的Z-双键。这两个片段的关键后期偶联是通过使用二乙酰胺锂使二恶唑系统上的甲基去质子化，然后用烯丙基溴化物侧链段进行烷基化以形成C 15 -C 16键来实现的。
• Ohta, Shunsaku; Tsujimura, Atsuhiko; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2762 - 2768
  作者：Ohta, Shunsaku、Tsujimura, Atsuhiko、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——
• Hayashi, Sei-ichiro; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, <hi>1986</hi>, vol. 50, # 12, p. 3209 - 3210
  作者：Hayashi, Sei-ichiro、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——