(R)-1,5-dimethyl-2-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1,5-dimethyl-2-piperidone
• 英文别名: (5R)-1,5-dimethylpiperidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: YXHVIDNQBMVYHQ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis-(1(R)-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 正己烷 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 (S)-1,5-dimethyl-2-piperidone 、 (R)-1,5-dimethyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Homogeneous Hydrogenation of 2-Pyridones

  摘要：

  An asymmetric homogeneous hydrogenation of 2(1H)-pyridones has been developed, using a ruthenium complex bearing two chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. To the best of our knowledge, the presented reaction is the first example of a homogeneous asymmetric conversion of 2-pyridones into the corresponding enantioenriched 2-piperidones.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378703

文献信息

• [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017158388A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式I的新化合物，这些化合物是去泛素化酶（DUBs）和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说，该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7（USP7）。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• Using enzymes to tame nitrogen-centred radicals for enantioselective hydroamination
  作者：Yuxuan Ye、Jingzhe Cao、Daniel G. Oblinsky、Deeptak Verma、Christopher K. Prier、Gregory D. Scholes、Todd K. Hyster

  DOI：10.1038/s41557-022-01083-z

  日期：2023.2

  industry—can be facilitated enzymatically using nucleophilic and nitrene transfer mechanisms. However, neither natural nor engineered enzymes are known to generate and control nitrogen-centred radicals, which serve as valuable species for C–N bond formation. Here we use flavin-dependent ‘ene’-reductases with an exogenous photoredox catalyst to selectively generate amidyl radicals within the protein active

  C-N 键的形成（对制药行业非常重要）可以通过亲核和氮宾转移机制通过酶促方式促进。然而，目前已知天然酶和工程酶都不能产生和控制以氮为中心的自由基，而氮中心自由基是 C-N 键形成的有价值的物质。在这里，我们使用黄素依赖性“烯”还原酶和外源光氧化还原催化剂，在蛋白质活性位点内选择性地产生酰胺基。这些酶通过定向进化进行工程改造，以高水平的对映选择性催化 5-外切、6-内切、7-内切、8-内切和分子间氢氨化反应。机理研究表明，自由基引发是通过酶门控机制发生的，其中蛋白质热力学激活底物以通过光催化剂进行还原。分子动力学研究表明，酶通过非规范结合相互作用结合底物，这可以作为进一步操纵反应性的手柄。这种方法证明了这些酶在控制高能自由基中间体反应性方面的多功能性，并强调了协同催化剂策略解锁以前无法实现的酶功能的机会。
• 2-cyanoisoindoline derivatives for treating cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10683269B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，它们是去泛素化酶 (DUB) 和/或去umoylating 酶的抑制剂。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 7 或泛素特异性肽酶 7（USP7）的抑制。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其在治疗癌症中的用途。
• Steroid derivative FXR agonist
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10875888B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to applications thereof in the preparation of drugs for treating FXR related diseases.

  本发明涉及由式（I）代表的化合物、其同系物或其药学上可接受的盐，并涉及其在制备治疗 FXR 相关疾病的药物中的应用。