N-tert-butoxycarbonyl-L-valine 4-hydroxypiperidide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-valine 4-hydroxypiperidide
• 英文别名: t-butyl {(1S)-1-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)carbonyl]-2-methylpropyl}carbamate；t-butyl{(1S)-1-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)carbonyl]-2-methylpropyl}carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: QXPUKWUDSNQMRF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-valine 4-hydroxypiperidide 、 2-羟基-5-甲基嘧啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 t-butyl [(1S)-1-({4-[(5-methylpyridin-2-yl)oxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2258697

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-valine 4-hydroxypiperidide
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上的不对称迈克尔反应：四元立体中心的辅助固定和立体选择性构建

  摘要：

  报道了将 L-缬氨酸衍生的辅助剂固定在 Merrifield 树脂和聚 (乙二醇) 上的几种策略。后者在不对称铜 (II) 催化的环状 β-氧代酯 2 与甲基乙烯基酮 (4) 的迈克尔反应中表现出色，以 97-99% ee 的选择性产生相应的加成产物 5，其具有季立体中心。PEG 支持的助剂 1d 可以从乙醚溶液中沉淀出来并重复使用。通过 DMAP 催化的酯交换方法以 92% 的产率制备含硫 β-氧代酯 2c，以检测固体载体上的烯胺形成。硫含量可用作燃烧分析中的附加参数，因此可用作烯胺形成的诊断探针。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500450

文献信息

• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• Asymmetric Michael Reactions on Polymeric Support: Auxiliary Immobilization and Stereoselective Construction of Quaternary Stereocenters
  作者：Burkard Kreidler、Angelika Baro、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.200500450

  日期：2005.12

  Merrifield resin and on poly(ethylene glycol) are reported. The latter is shown to work excellently in asymmetric copper(II)-catalyzed Michael reactions of cyclic β-oxo esters 2 with methyl vinyl ketone (4), yielding the corresponding addition products 5 with quaternary stereocenter in selectivities of 97–99 % ee. The PEG-supported auxiliary 1d can be precipitated from diethyl ether solutions and reused

  报道了将 L-缬氨酸衍生的辅助剂固定在 Merrifield 树脂和聚 (乙二醇) 上的几种策略。后者在不对称铜 (II) 催化的环状 β-氧代酯 2 与甲基乙烯基酮 (4) 的迈克尔反应中表现出色，以 97-99% ee 的选择性产生相应的加成产物 5，其具有季立体中心。PEG 支持的助剂 1d 可以从乙醚溶液中沉淀出来并重复使用。通过 DMAP 催化的酯交换方法以 92% 的产率制备含硫 β-氧代酯 2c，以检测固体载体上的烯胺形成。硫含量可用作燃烧分析中的附加参数，因此可用作烯胺形成的诊断探针。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• EP2258697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——