N-trifluoroacetyl-N-(1-(1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl)-1-butyn-3-yl)hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-N-(1-(1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl)-1-butyn-3-yl)hydroxylamine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-hydroxy-N-{3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-1-methyl-prop-2-ynyl}-acetamide；2,2,2-trifluoro-N-hydroxy-N-[4-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]but-3-yn-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 443.425
• InChiKey: VYNUFKNGNAKQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-trifluoroacetyl-N-(1-(1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl)-1-butyn-3-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxyurea and hydroxamic acid inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase

  摘要：

  Two series of compounds (1 and 2) having structural features of the dual COX/5-LO inhibitor tepoxalin and the 5-LO inhibitor ABT-761 were prepared. Many of these hybrid compounds are potent COX and 5-LO inhibitors; two compounds (la and 2t) inhibit eicosanoid biosynthesis in an ex vivo assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00117-1

文献信息

• US5925769A
  申请人：——

  公开号：US5925769A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6028202A
  申请人：——

  公开号：US6028202A

  公开（公告）日：2000-02-22