乙基2-氯-3-羟基丙酸酯 | 89181-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氯-3-羟基丙酸酯
• 中文别名: 乙基2-氯-3-羟基丙酸盐
• 英文名称: 2-chloro-3-hydroxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Chlor-3-hydroxy-propionsaeure-aethylester；α-Chlor-β-oxy-propionsaeure-aethylester；α-Chlor-aethylenmilchsaeure-aethylester；2-Chlor-propanol-(3)-saeure-(1)-aethylester；α-Chlor-hydracrylsaeure-aethylester；ethyl 2-chloro-3-hydroxypropionate；ethyl 2-chloro-3-hydroxypropanoate
• CAS: 89181-28-2
• 化学式: C₅H₉ClO₃
• 分子量: 152.578
• InChiKey: DKHCAMTWKGNZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 三氯乙烯 在 硫酸 作用下， 生成 乙基2-氯-3-羟基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of halogenated organic acids containing three carbon atoms and derivatives thereof

  摘要：

  514,619. 有机酸及其衍生物。麦克利什（McLEISH，N.），克劳福德（CRAWFORD，J. W. C.）和帝国化学工业有限公司（IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd.）。1938年2月10日，编号4264、5209和8051。[2类（iii）] 含氯有机酸或其功能衍生物，如金属盐、酯和氯化物，是通过使甲醛或其聚合物在不少于80％浓度的硫酸存在下与三氯乙烯反应，随后在水和（或）醇的存在下将反应混合物加热至至少80℃，最好至少120℃而制备的。似乎首先形成了一个COCl.CHCl.CH2HSO4化合物，轻轻加热后转化为仍然含有-CH2HSO4基团的酸或酯，但在更强的加热下会产生羟基酸、不饱和酸或这些酸的酯。如果存在的水量至少是硫酸重量的1.5倍，则产生氯水化丙烯酸，如果水量小于此，则主要产生α-氯丙烯酸化合物，或氯水化丙烯酸可以脱水形成氯丙烯酸。可以通过添加甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、次丁基、正戊基、苄基、#-苯乙醇或环醇（如环己醇和甲基环己醇）来制备酯。在反应过程中，通过少量的间苯二酚、醌、邻苯二酚、铜、硫或丹宁酸防止酸或酯的聚合。可以通过用氧化物、氢氧化物或碳酸盐处理钠、钾、锂、钡、锶、钙、镁、铁、铜、铅、锌或汞的粗酸来制备盐。给出了制备α-氯丙烯酸、其钡盐及其甲基、乙基、正丙基、异丙基和正丁基酯、α-氯丙烯酰氯、氯水化丙烯酸及其乙酯的示例。在反应中还生成甲基-α，#-二氯丙酸酯。

  公开号：

  US02233835A1

文献信息

• Novel Heteroaromatic Amides And Thioamides As Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110098287A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application relates to novel amides and thioamides, to processes for preparation thereof and to use thereof for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects.

  本申请涉及新型酰胺和硫代酰胺，以及其制备过程和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• PESTICIDAL METHODS USING SUBSTITUTED 3-PYRIDYL THIAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS I
  申请人：Kaiser Florian

  公开号：US20140296064A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to pesticidal methods for the use and application of substituted 3-pyridyl thiazole compounds and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to insecticidal substituted 3-pyridyl thiazole compounds or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests and uses thereof. The substituted 3-pyridyl thiazole compounds of the present invention are defined by the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 A and m are defined as in the description.

  本发明涉及使用和应用取代的3-吡啶基噻唑化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物的杀虫方法，以及包含它们的组合物。本发明还涉及用于对抗无脊椎动物害虫的杀虫取代的3-吡啶基噻唑化合物或包含这种化合物的组合物的用途。本发明的取代的3-吡啶基噻唑化合物由以下一般式(I)定义：其中R1、R2A和m如描述中所定义。
• Carbapenams and carbapen-2-ems and process therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0040494A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  Carbapenam-3-carboxylic acids and carbapen-2-em-3-carboxylic acids substituted at the 1-position with an oxo, a hydroxy or an acetoxy group, variously substituted at the 2-position with such groups as methyl, acetoxymethyl, methanesulfonyloxy, alkoxy, alkylthio, aminoalkylthio or amidinoalkylthio and optionally substituted at the 6-position with a hydroxyalkyl group, an acetoxyalkyl group or a conventional penicillin side-chain, pharmaceutically-acceptable salts thereof and various esters thereof wherein the esterifying group is selectively removed in the laboratory, or hydrolyzed under physiological conditions. These compounds are useful either systemically or topically in the treatment of diseases caused by susceptible microorganisms, as animal feed additives for promotion of growth, or in the preservation of biodegradable materials, or as intermediates to compounds having such antibacterial activity. Key to the synthesis of these compounds is the light catalyzed rearrangement of 2-diazo-1-oxoceph-3-em-4-carboxylates to 1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylates, a newly discovered reaction determined to be of general applicability.

  碳青霉酰胺-3-羧酸和碳青霉酰胺-2-em-3-羧酸，在 1 位被氧代、羟基或乙酰氧基取代，在 2 位被甲基、乙酰氧甲基、甲磺酰氧基、烷氧基、烷硫基、氨基烷硫基或脒基烷硫基等不同基团取代，在 6 位可选择被羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链、药用青霉素侧链取代、氨基烷硫基或脒基烷硫基，并可选择在 6 位被羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链取代；它们的药学上可接受的盐及其各种酯，其中酯化基团可在实验室中选择性去除，或在生理条件下水解。 这些化合物可用于全身或局部治疗由易感微生物引起的疾病，也可用作促进生长的动物饲料添加剂，或用于保存可生物降解的材料，或用作具有这种抗菌活性的化合物的中间体。 合成这些化合物的关键是 2-重氮-1-氧代-3-em-4-羧酸酯在光催化下重排为 1-氧代-2-em-3-羧酸酯，这是一种新发现的具有普遍适用性的反应。
• Method for preparing optically active substances
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0391345A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Optically active substances are prepared by the asymmetric hydrolysis of an ester expressed by: with specific microorganisms.

  光学活性物质是通过不对称水解由以下物质表达的酯来制备的： 与特定微生物一起水解。
• Phenylacetylene derivatives
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0869123A2

  公开（公告）日：1998-10-07

  The invention ist related to novel phenylacetylene derivates of formula: wherein X represents hydrogen, halogen, optionally substituted C1-6 alkyl; Y represents hydrogen, halogen, cyano, nitro, optionally substituted C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C3-8 cycloalkoxy, optionally substituted C1-6 alkylthio, C3-8 cycloalkylthio, C1-6 alkylsulfinyl, optionally substituted C1-6 alkylsulfonyl, C3-8 cycloalkylsulfonyl, C1-6 alkylsulfonyloxy, optionally substituted sulfonamide, optionally substituted carboxamide, etc., or Y may form together with Z which is bonded to the vicinal carbon atom a 5- or 6-membered ring; n is 0 or 1; Z represents hydrogen or halogen; m is 1 or 2; R represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, tri(C1-6 alkyl)silyl, COORc or CONRdRe; Q represents a heterocyclic group, and their use as herbicid.

  本发明涉及式中的新型苯乙炔衍生物： 其中X代表氢、卤素、任选取代的C1-6烷基；Y代表氢、卤素、氰基、硝基、任选取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、任选取代的C1-6烷硫基、C3-8环烷基硫基、C1-6烷基亚磺酰基、任选取代的C1-6烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、任选取代的磺酰胺、任选取代的羧酰胺等、或 Y 可与与邻位碳原子键合的 Z 一起形成 5 或 6 元环；n 为 0 或 1；Z 代表氢或卤素；m 为 1 或 2；R 代表氢、卤素、C1-6 烷基、三（C1-6 烷基）硅烷基、COORc 或 CONRdRe；Q 代表杂环基团，以及它们作为除草剂的用途。