Cp(η6-C6H6)Cr

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp(η6-C6H6)Cr
• 英文别名: [Cr(η5-C5H5)(η6-C6H6)]
• 化学式: C₁₁H₁₁Cr
• 分子量: 195.204
• InChiKey: TXHJVSHWHVJQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp(η6-C6H6)Cr 在 C₆H₅COCl 、 AlCl₃ 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Breitschaft, S., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 167 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {CpCrCl2(THF)} 在 异丙基溴化镁 、 苯 作用下， 以 not given 为溶剂， 以18%的产率得到Cp(η6-C6H6)Cr
  参考文献：
  名称：

  Fischer, E. O.; Koegler, H. P., Zeitschrift fur Naturforschung, 1958, vol. 13 b, p. 197 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroleptic [<i>n</i>]Chromoarenophanes:<i>ansa</i>Complexes Derived from [Cr(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆H₆)]
  作者：Holger Braunschweig、Frank Breher、Sabrina Capper、Klaus Dück、Marco Fuß、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Ivo Krummenacher、Thomas Kupfer、Dominik Nied、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/chem.201203288

  日期：2013.1.2

  ansa complexes. The treatment of tin‐bridged complex [Cr(η5‐C5H4)(η6‐C6H5)SntBu2] with [Pt(PEt3)3] results in the non‐regioselective insertion of the low‐valent Pt0 fragment into the CipsoSn bonds in both the five‐ and six‐membered rings, thereby furnishing a bimetallic complex. This observed reactivity suggests that ansa complexes of this type are promising starting materials for the synthesis of bimetallic

  由于其作为均相催化剂和含金属聚合物的前体的重要性，人们对ansa配合物的合成进行了深入研究。但是，顺磁性非金属茂衍生物很少见，仅限于钒和钛。在本文中，我们报道了顺磁性夹层的复合物的选择性dilithiation有效的过程[CR（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 6 H ^ 6）]，这允许一系列[的制备Ñ ] chromoarenophanes（ñ= 1、2、3），在桥接位置具有硅，锗和锡原子。这些配合物的电子和结构性质通过X射线衍射分析，循环伏安法以及UV / Vis和EPR光谱进行探测。应变和应变较小的配合物（即具有多个原子连接子）的光谱参数表明，未配对的电子主要存在于铬（I）的轨道上。密度泛函理论（DFT）计算也支持此结果。我们没有观察到实验的UV / Vis和EPR数据与这些ansa配合物中的分子畸变程度之间存在相关性。锡桥连的络合物[铬（η治疗5 -C 5 H ^ 4）（η
• Spektroskopische untersuchungen an organometallischen Verbindungen XIX. PMR-Spektren einiger Azulenium-Derivate und Azulenium-Chrom-Cyclopentadienyl-Komplexe
  作者：Heinz P. Fritz、Cornelius G. Kreiter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80047-9

  日期：1963.10

  The proton magnetic resonance spectra of azulenium-chromium-cyclopentadienyl as well as of its 4,6,8-methylated derivative are reported and discussed. The assignments are confirmed by comparison with the spectra of the corresponding azulenium cations and partially with theoretical spectra.

  报道并讨论了-铬-环戊二烯基及其4,6,8-甲基化衍生物的质子磁共振谱。通过与相应的azulenium阳离子的光谱进行比较并部分与理论光谱进行比较，可以确认分配。
• Organochromium π-complexes—VI. The preparation of Cp′(η3-allyl)2Cr compounds and their reactions with donor ligands
  作者：P. Betz、A. Döhring、R. Emrich、R. Goddard、P.W. Jolly、C. Krüger、C.C. Romão、K.U. Schönfelder、Y.-H. Tsay

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80115-1

  日期：1993.11

  The title compounds have been prepared by reacting a Cp'CrCl2 or a (eta3-allyl)2CrCl species with either an allylmagnesium halide or a substituted cyclopentadienyllithium derivative. The compounds react further at room temperature to give the dinuclear species [Cp'(mu-eta3-allyl)Cr]2, and with P-donor ligands with reductive coupling of the allyl groups to give Cp'(eta2,eta2-1,5-hexadiene)CrPR3 species. Diene exchange is observed upon reacting the hexadiene compounds with butadiene or cyclohexadiene. The crystal structures of [Cp'(mu-eta3-C3H5)Cr]2, [(eta5-indenyl)(mu-eta3-C3H5)Cr]2, (eta5-indenyl) (eta2,eta2-1,5-hexadiene)CrP(OMe)3 and three compounds containing a 1,3-diene, viz. Cp(eta4-1,3-C4H6)CrPMe3, (eta5-Me5C5)(eta4-1,3-C4H6)CrCO and Cp(eta4-1,3-cyclohexadiene) CrP(OMe), have been established by X-ray diffraction.
• Organochromium π-complexes—VII. The reactions of Cp(η3-allyl)2Cr compounds with alkynes and alkenes
  作者：K. Angermund、P. Betz、A. Döhring、P.W. Jolly、C. Krüger、K.U. Schönfelder

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80116-3

  日期：1993.11

  The compounds (eta-RC5H4)(eta3-C3H5)2Cr (R = H, Me, t-C4H9) and (eta5-indenyl)(eta3-C3H5)2Cr react with alkynes (RC2R) with displacement of 1,5-hexadiene to give Cp'(eta6-R6C6)Cr species. Treatment with cyclooctatetraene gives compounds containing an eta6-C8H8 group while the final product of the reaction with cycloheptatriene contains an eta7-cycloheptatrienyl fragment. 1,3-Butadiene reacts with dimerization to give the diamagnetic, dinuclear species (Cp'Cr)2(mu-eta3,eta3-C8H12). The molecular structures Cp(eta6-Me6C6)Cr, (eta5-indenyl)(eta6-Me6C6)Cr and Cp(eta6-C8H8)Cr have been confirmed by X-ray diffraction.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.5.6.1, page 388 - 389
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图