1,3-bis(4-nitrophenylethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-nitrophenylethyl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]urea
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₅
• 分子量: 358.354
• InChiKey: HQJLGCCVSPRIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-nitrophenylethyl)urea 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到BAPU
  参考文献：
  名称：

  액정 배향 처리제

  摘要：

  提供了一种液晶取向处理剂，其在液晶取向处理时对阻挡层表面的划痕或磨损较少，液晶的取向性良好，并且液晶单元格的电压保持率高，离子密度低。液晶取向处理剂包含由二胺成分和四羧酸衍生物反应得到的聚酰亚胺树脂或聚酰亚胺的任意一种。上述二胺成分特征在于包含如下式(1)所示的二胺。式(1)中，X是氧原子或硫原子，Y和Y'各自独立地为单键，-O-, -S-, -OCO-, 或-COO-，R和R'各自独立地为碳数为1至3的烷基。

  公开号：

  KR20150138410A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-bis(4-nitrophenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  质子化通过阳离子氢键转换为氨基甲酸酯的最基本杂原子促进了异氰酸酯阳离子的形成

  摘要：

  我们发现，phenethylcarbamates而承受邻-salicylate作为醚基（氨基甲酰基水杨酸盐）显着加速ö  C键的离解在强酸，以促进异氰酸酯生成阳离子（N-质子化的异氰酸酯），其经历随后的分子内的芳族亲电环化反应，得到dihydroisoquinolones的。为了产生从在酸性介质如亲电子芳族取代氨基甲酸酯的异氰酸酯的阳离子，质子化的醚氧，该至少基本杂原子，是必不可少的，以促进Ç O键裂解。但是，氨基甲酸酯的羰基氧（最基本的位点）仅在强酸中被质子化。我们发现，通过将水杨酸甲酯连接到氨基甲酸酯的醚氧上，质子化位点可以转移到另一个碱性原子上。水杨酸酯的酚（醚）氧邻位的甲酯氧与氨基甲酸酯羰基氧一样碱性，我们发现强酸中甲酯氧的单质子化导致分子内阳离子氢键的形成（>C Ò +  H⋅⋅⋅O<）与酚醛醚氧。这有助于O苯乙基氨基甲酸酯的C键解离，从而促进异氰酸酯阳离子的形成。相反

  DOI：

  10.1002/chem.201402447

文献信息

• JP5790645
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 液晶配向剤として有用なポリイミドのための原料ジアミン化合物
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP6798592B2

  公开（公告）日：2020-11-24