1-methanesulphonyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methanesulphonyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
• 化学式: C₄H₇F₃N₂O₂S₂
• 分子量: 236.239
• InChiKey: GWLOXXPGVUKJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulphonyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea 、 氧化汞(II)红 、 顺丁烯二酸 、 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)-guanidino]-2-(3-aminopropylthio)pyrimidine 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-[3-(2-methanesulphonyl-3-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)-propylthio]pyrimidine hydrogen maleate
  参考文献：
  名称：

  Haloguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡的化合物具有以下结构式（I）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被来自F、Cl和Br的一个或多个卤素取代，前提是R.sup.1和R.sup.2中至少有一个是卤素取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物；X，m，Y，n和R.sup.3如规范中所述；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制备结构式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，利用这种组合物的方法以及用于合成结构式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US04362728A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-异硫氰基乙烷 、 甲基磺酰胺 、 sodium hydroxide 在 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1-methanesulphonyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea (0.45 g.) which的产率得到1-methanesulphonyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Haloguanidine intermediates

  摘要：

  具有以下式子（I）的化合物可用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被一个或多个卤素（F，Cl和Br）取代，但至少R.sup.1和R.sup.2中的一个是取代了卤素的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物; X，m，Y，n和R.sup.3如说明书中所述;以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制备式（I）化合物的方法，包含它们的制药组合物，使用这种组合物的方法以及用于合成式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US04604465A1