3-(p-chlorophenylthio)propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(p-chlorophenylthio)propanal
• 英文别名: 3-(4-chlorophenylthio)propanal；3-(4-chlorophenyl)sulfanylpropanal
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: JCCZACDJJISSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorophenylthio)propanal 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 Sodium;5-[2-(4-chlorophenyl)sulfanylethyl]-6-methoxycarbonyl-3-oxocyclohexen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDE COMPOSITION

  摘要：

  提供一种除草剂组合物，含有由化学式（I）表示的环己酮化合物和至少一种来自A组的化合物。 A组：包括苯氧草酮、氯喹托西酮-甲醇、氰甲胺、二氯胺、乙基氟唑醇、氟唑胺、氟唑胺、呋唑胺、二乙基甲基苯酯、奥萨贝特林、乙基异氧苯酮、环丙磺胺、氟苯咪、1,8-萘酐和AD-67。

  公开号：

  US20150289505A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 丙烯醛 在 β-环糊精 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到3-(p-chlorophenylthio)propanal
  参考文献：
  名称：

  研究β-环糊精-硫醇配合物在水中共轭烯烃的迈克尔加成反应。

  摘要：

  以定量收率描述了一种环境友好，高效的超分子迈克尔加成反应，其将硫从β-环糊精的次级侧添加到水中的初级侧的α，β-不饱和化合物中。没有观察到聚合引起的不良副反应产物；使用环糊精排除了酸或碱的使用，催化剂可以回收再利用。

  DOI：

  10.1039/b411736k

文献信息

• CYCLOHEXANONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME
  申请人：Nakashima Yosuke

  公开号：US20140228219A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A cyclohexanone compound of the formula (I): wherein m is an integer of 1, 2 or 3; n is an integer of any one of 1 to 5; X represents CH 2 , O, S, S(O) or S(O) 2 ; R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 and R 3 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; R 4 represents a C 6-10 aryl group or a five- to six-membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, a C 1-6 alkyl group and the like; is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种对控制杂草具有优异功效的化合物。公式（I）的环己酮化合物：其中m是1、2或3的整数；n是1到5中的任意整数；X代表CH2、O、S、S(O)或S(O)2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；R4代表C6-10芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等；作为除草剂的活性成分是有用的。
• Alkyl 2-(2-benzothiazolylsulfinyl)acetates as useful synthetic reagents for alkyl 4-hydroxyalk-2-enoates by sulfinyl-Knoevenagel reaction
  作者：Zhenjun Du、Toshihiro Kawatani、Kazuhide Kataoka、Rikiya Omatsu、Junzo Nokami

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.057

  日期：2012.3

  [R′CH(OH)CHCHCO2R], which are ubiquitous structures in biologically active natural products and useful building blocks for organic synthesis of chiral compounds. From the optically pure (R)-2-(2-benzothiazolylsulfinyl)acetates (>99% ee) prepared by the enzymatic kinetic resolution of (±)-2-(2-benzothiazolylsulfinyl)acetates, optically active 4-hydroxyalk-2-enoates (up to 91% ee) have been obtained in good

  已发现2-（2-苯并噻唑基亚磺酰基亚砜基）乙酸异丙酯，乙基酯和甲基酯是用于亚磺酰基-Knoevenagel与各种醛反应以直接得到相应的4-羟基烷-2-烯酸酯[R'CH（OH）CH]的有用合成试剂CHCO 2 R]，它们是具有生物活性的天然产物中普遍存在的结构，是用于手性化合物有机合成的有用组成部分。从通过（±）-2-（2-苯并噻唑基亚磺酰基）乙酸酯的酶促动力学拆分制备的光学纯的（R）-2-（2-苯并噻唑基亚磺酰基）乙酸酯（> 99％ee）中，旋光的4-羟基烷-2-获得了良好的烯酸含量（高达91％ee）。
• Beta-hydroxyketone and its production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05041679A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  Compounds of the present invention are represented by the formula, ##STR1## wherein X represents a lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl or lower haloalkoxy group or a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl group. They are useful intermediates for preparing herbicidal compounds.

  本发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中X代表较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基或较低的卤代烷氧基或卤素原子，R1和R2代表氢原子或甲基，它们可相同也可不同。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。
• Studies toward the structural optimization of novel thiazolylhydrazone-based potent antitrypanosomal agents
  作者：Marcelo Zaldini Hernandes、Marcelo Montenegro Rabello、Ana Cristina Lima Leite、Marcos Veríssimo Oliveira Cardoso、Diogo Rodrigo Magalhaes Moreira、Dalci José Brondani、Carlos Alberto Simone、Luiza Campos Reis、Marina Assis Souza、Valéria Rego Alves Pereira、Rafaela Salgado Ferreira、James Hobson McKerrow

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.09.056

  日期：2010.11

  In previous studies, we identified promising anti-Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors based on thiazolylhydrazones. To optimize this series, a number of medicinal chemistry directions were explored and new thiazolylhydrazones and thiosemicarbazones were thus synthesized. Potent cruzain inhibitors were identified, such as thiazolylhydrazones 3b and 3j, which exhibited IC50 of 200–400 nM. Furthermore

  在以前的研究中，我们确定了基于噻唑基肼唑酮的有前途的抗克氏锥虫锥虫抑制剂。为了优化该系列，探索了许多药物化学方向，并由此合成了新的噻唑基hydr唑酮和硫代半咔唑酮。已鉴定出强效的克鲁萨因抑制剂，例如噻唑基肼唑3b和3j，其IC 50为200–400 nM。此外，分子对接研究表明与实验得出的结构-活性关系（SAR）数据一致。在这项工作的过程中，先导化合物对克氏锥虫的表鞭毛纲和锥鞭毛纲均表现出体外活性进行鉴定，随后进行体内一般毒性分析。记录了新的SAR，包括连接到噻唑基环上的硫代羰基碳的重要性以及硫代半咔唑酮和噻唑基hydr唑酮之间的直接比较。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。